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1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5 | 12082-44-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5
英文别名
——
1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5化学式
CAS
12082-44-9
化学式
C9H15B10N
mdl
——
分子量
245.335
InChiKey
MLHDPFZPBVCQEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以>50的产率得到1-CH2NH2-2-C6H5-1.2-C2B10H10
    参考文献:
    名称:
    Zakharkin, L. I.; Grebennikov, A. V.; L'vov, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1970, p. 97 - 102
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-CONH2-2-C6H5-1.2-C2B10H10 在 trimethyl polyphosphate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以89%的产率得到1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5
    参考文献:
    名称:
    邻碳硼烷系列腈的合成及其与烯氨基腈的相互作用
    摘要:
    详细阐述了一种新的方便的合成邻碳甲腈的方法,即相应羧酸的碳硼烷甲酰胺与多磷酸三甲基甲硅烷基脱水。研究了邻碳硼烷腈与烯氨基腈的酸催化反应。首次合成了具有碳硼烷基取代基的噻吩并嘧啶。
    DOI:
    10.1007/bf02495704
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.1, page 189 - 199
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.3.1, page 82 - 89
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 777 - 777
    作者:Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; Kalinin, N. V.; Pankratov, V. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1976, p. 210 - 211
    作者:Zakharkin, L. I.、Kalinin, N. V.、Pankratov, V. A.、Korshak, V. V.
    DOI:——
    日期:——
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