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1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5
1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5 | 12082-44-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5
英文别名
——
CAS
12082-44-9
化学式
C
9
H
15
B
10
N
mdl
——
分子量
245.335
InChiKey
MLHDPFZPBVCQEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以>50的产率得到1-CH2NH2-2-C6H5-1.2-C2B10H10
参考文献:
名称:
Zakharkin, L. I.; Grebennikov, A. V.; L'vov, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1970, p. 97 - 102
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-CONH2-2-C6H5-1.2-C2B10H10
在 trimethyl polyphosphate 作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以89%的产率得到1,2-C2B10H10-1-CN-2-C6H5
参考文献:
名称:
邻碳硼烷系列腈的合成及其与烯氨基腈的相互作用
摘要:
详细阐述了一种新的方便的合成邻碳甲腈的方法,即相应羧酸的碳硼烷甲酰胺与多磷酸三甲基甲硅烷基脱水。研究了邻碳硼烷腈与烯氨基腈的酸催化反应。首次合成了具有碳硼烷基取代基的噻吩并嘧啶。
DOI:
10.1007/bf02495704
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.1, page 189 - 199
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.3.1, page 82 - 89
作者:
DOI:
——
日期:
——
Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 777 - 777
作者:
Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.
DOI:
——
日期:
——
Zakharkin, L. I.; Kalinin, N. V.; Pankratov, V. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1976, p. 210 - 211
作者:
Zakharkin, L. I.、Kalinin, N. V.、Pankratov, V. A.、Korshak, V. V.
DOI:
——
日期:
——
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