| 1174501-26-8

• CAS: 1174501-26-8
• 化学式: C₆H₂N₁₂O₄
• 分子量: 306.16
• InChiKey: AZZSUQVBAUHYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 4-amino-4′-(4-nitro-1H-1,2,3-tri-azol-1-yl)- and 4-amino-4′-(1,2,3-triazolo[4,5-c]-1,2,5-oxadiazol-5-yl)- 3,3′-(NNO)-azoxy-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过将吗啉基硝基乙烯与4′-氨基-4-叠氮-3,3′-(ONN)-叠氮呋咱或3-R-4-氨基呋咱与4-三氟乙酰氨基-3-亚硝基呋咱进行氧化缩合，详细阐述了4-氨基-4′-R-3,3′-(NNO)-叠氮呋咱（氨基叠氮呋咱）与4-硝基-1,2,3-三唑-1-基和1,2,3-三唑并[4,5-c]呋咱-5-基取代基（R）的合成方法。还合成了相关的多环偶氮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0024-9
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 4-amino-4′-(4-nitro-1H-1,2,3-tri-azol-1-yl)- and 4-amino-4′-(1,2,3-triazolo[4,5-c]-1,2,5-oxadiazol-5-yl)- 3,3′-(NNO)-azoxy-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过将吗啉基硝基乙烯与4′-氨基-4-叠氮-3,3′-(ONN)-叠氮呋咱或3-R-4-氨基呋咱与4-三氟乙酰氨基-3-亚硝基呋咱进行氧化缩合，详细阐述了4-氨基-4′-R-3,3′-(NNO)-叠氮呋咱（氨基叠氮呋咱）与4-硝基-1,2,3-三唑-1-基和1,2,3-三唑并[4,5-c]呋咱-5-基取代基（R）的合成方法。还合成了相关的多环偶氮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0024-9