benzyl(2-(azepan-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate | 1622401-41-5

• 英文名称: benzyl(2-(azepan-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-(azepan-1-yl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1622401-41-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: YUWINZOCBJDOJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(2-(azepan-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate 在 钯 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 0.50 g (94%) of the title compound as clear oil的产率得到2-amino-1-(azepan-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  CENTRALLY ACTIVE AND ORALLY BIOAVAILABLE ANTIDOTES FOR ORGANOPHOSPHATE EXPOSURE AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM

  摘要：

  在另一种实施方式中，本发明提供了能够穿过血脑屏障（BBB）的亲核羟肟酰胺基烷基胺解毒剂，以催化中枢神经系统（CNS）中有机磷（OP）抑制的人类乙酰胆碱酯酶（hAChE）的水解。本发明的羟肟酰胺基烷基胺被设计为适合于AChE活性中心峡谷尺寸，具有合理的亲和力，并与峡谷中的共轭磷原子发生反应。本发明的羟肟酰胺基烷基胺也被设计为具有离子化状态，以控制与两个链接的hAChE再活化步骤的亲和力和反应性。在另一种实施方式中，本发明提供了泵、装置、皮下输注装置、连续皮下输注装置、输注笔、针头、储液器、安瓿、小瓶、注射器、芯片、一次性笔或喷射器、预装笔或注射器或芯片、芯片或一次性笔或喷射器、两室或多室泵、注射器、芯片或笔或喷射器，包括本发明的化合物。

  公开号：

  US20150361060A1
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 N-苄氧羰基甘氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以79%的产率得到benzyl(2-(azepan-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CENTRALLY ACTIVE AND ORALLY BIOAVAILABLE ANTIDOTES FOR ORGANOPHOSPHATE EXPOSURE AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  [FR] ANTIDOTES CENTRALEMENT ACTIFS ET BIO-DISPONIBLES PAR VOIE ORALE UTILISABLES EN CAS D'EXPOSITION AUX ORGANOPHOSPHATES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  在另一种实施方式中，该发明提供了能够穿过血脑屏障（BBB）的亲核羟亚胺-乙酰胺基烷胺解毒剂，用于催化有机磷（OP）抑制的人类乙酰胆碱酯酶（hAChE）在中枢神经系统（CNS）中的水解。该发明的羟亚胺-乙酰胺基烷胺设计成适合AChE活性中心峡谷尺寸，具有合理的亲和力，并与峡谷中的共轭磷原子发生反应。该发明的羟亚胺-乙酰胺基烷胺还设计成具有调控两个连接的hAChE重新激活步骤的亲和力和反应性的电离态。在另一种实施方式中，该发明提供了泵、装置、皮下输注装置、连续皮下输注装置、输注笔、针头、储液器、安瓿、小瓶、注射器、笔式注射器或喷射器、预装笔或注射器或装置、装置或一次性笔或喷射器、两室或多室泵、注射器、装置或笔或喷射器，其中包括该发明的化合物。

  公开号：

  WO2014127315A1