fac-[Re(I)(2,2'-biquinolinyl)(CO)3(MeCN)]CF3SO3*CHCl3 | 936569-04-9

• 英文名称: fac-[Re(I)(2,2'-biquinolinyl)(CO)3(MeCN)]CF3SO3*CHCl3
• 英文别名: fac-[Re(I)(CO)3(2,2'-biquinolinyl)(MeCN)]CF3SO3*CHCl3
• CAS: 936569-04-9
• 化学式: CF₃O₃S*CHCl₃*C₂₃H₁₅N₃O₃Re
• 分子量: 836.046
• InChiKey: KTAHRQFJLVSBDR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 fac-[Re(I)(2,2'-biquinolinyl)(CO)3(MeCN)]CF3SO3*CHCl3 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到fac-[Re(I)(2,2'-biquinolinyl)(CO)3(4-HOCH2C5H4N)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  含钌（II）和hen（I）中心的双金属发色团-猝灭剂组装体的合成和性质

  摘要：

  我们准备了六个新的双金属配合物家族，它们包含给电子的反式-{Ru II Cl（pdma）2 } + [pdma = 1,2-苯撑双（二甲基ar）]中心，这些中心与反式-[Ru II Cl（pdma） （2,2'-bpy）（NO）]（bpy =联吡啶基）或基于fac- {Re I（biq）（CO）3 } +的（biq = 2,2'-联喹啉基）电子受体。扩展的桥接单元基于4,4'-bpy或bpe [ E-1,2-双（4-吡啶基）乙烯]配体，这些组件被设计为显示长寿命的光致电荷分离态。还合成了许多新的单金属前体配合物并进行了充分表征。双金属物质的电子吸收光谱主要由可见的强d（Ru II）→π*（4,4'-bpy / bpe）金属-配体电荷转移（MLCT）带和d（Re I）决定。 →在近紫外区域的π*（biq）吸收。循环伏安法研究显示了基于金属的氧化和基于配体的还原过程，并提供了证据表明这些组件包

  DOI：

  10.1021/om070042x
• 作为产物：
  描述：

  fac-Re(2,2′-biquinoline)(CO)₃Cl 以 not given 为溶剂， 生成 fac-[Re(I)(2,2'-biquinolinyl)(CO)3(MeCN)]CF3SO3*CHCl3
  参考文献：
  名称：

  含钌（II）和hen（I）中心的双金属发色团-猝灭剂组装体的合成和性质

  摘要：

  我们准备了六个新的双金属配合物家族，它们包含给电子的反式-{Ru II Cl（pdma）2 } + [pdma = 1,2-苯撑双（二甲基ar）]中心，这些中心与反式-[Ru II Cl（pdma） （2,2'-bpy）（NO）]（bpy =联吡啶基）或基于fac- {Re I（biq）（CO）3 } +的（biq = 2,2'-联喹啉基）电子受体。扩展的桥接单元基于4,4'-bpy或bpe [ E-1,2-双（4-吡啶基）乙烯]配体，这些组件被设计为显示长寿命的光致电荷分离态。还合成了许多新的单金属前体配合物并进行了充分表征。双金属物质的电子吸收光谱主要由可见的强d（Ru II）→π*（4,4'-bpy / bpe）金属-配体电荷转移（MLCT）带和d（Re I）决定。 →在近紫外区域的π*（biq）吸收。循环伏安法研究显示了基于金属的氧化和基于配体的还原过程，并提供了证据表明这些组件包

  DOI：

  10.1021/om070042x

文献信息

• Syntheses and Properties of Heterobimetallic Ligand-Bridged Ruthenium(II)/Rhenium(I) Complexes and Their Monometallic Congeners
  作者：Benjamin J. Coe、Emma C. Fitzgerald、Madeleine Helliwell、Bruce S. Brunschwig、Anthony G. Fitch、James A. Harris、Simon J. Coles、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om800105c

  日期：2008.6.1

  heterobimetallic complexes containing electron-donating trans-RuIICl(pdma)2}+ [pdma = 1,2-phenylenebis(dimethylarsine)] centers linked to electron-deficient fac-ReI(biq)(CO)3}+ (biq = 2,2′-biquinolinyl) units. The bridging units are 4,4′-bipyridyl (4,4′-bpy), E-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene (bpe), or 1,4-bis[E-2-(4-pyridyl)ethenyl]benzene (bpvb) ligands. A number of new monometallic precursor complexes have also

  我们已经制备了三个新的杂双金属配合物，它们含有给电子反式-Ru II Cl（pdma）2 } + [pdma = 1,2-亚苯基双（二甲基ar）]中心，该中心与电子缺陷的fac- Re I（biq）（ CO）3 } +（biq = 2,2'-biquinolinyl）单元。桥接单元为4,4'-联吡啶（4,4'-bpy），E -1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）或1,4-双[ E-2-（4-吡啶基）乙烯基]苯（bpvb）配体。主要为了比较，还合成了许多新的单金属前体配合物并进行了充分表征。双金属物质的电子吸收光谱主要由可见的强d（Ru II）→π*（4,4'-bpy / bpe / bpvb）金属-配体电荷转移（MLCT）带和d（Re I）→π*（biq）在近紫外区域的吸收。循环伏安研究显示Ru III / II氧化和基于配体的还原过程，没有证据表明两个金属中心之间存在重要的电子通讯