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tris[2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl]silicon chloride
tris[2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl]silicon chloride | 757988-96-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris[2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl]silicon chloride
英文别名
Tris[2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl]-Silicium-chlorid
CAS
757988-96-8
化学式
C
39
H
48
ClFe
3
N
3
Si
mdl
——
分子量
789.91
InChiKey
SARRYNDCLNHGQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tris[2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl]silicon chloride
、
水
在 (NH
4
)2CO
3
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以38%的产率得到tris(2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl)silanole
参考文献:
名称:
具有 2-(二甲氨基甲基)二茂铁基配体 FcN (η5-C5H5) Fe [η5-C5H3 (CH2NMe2)] - 的硅杂双金属有机物的合成和特性 -
摘要:
异双金属有机基锂 [2-(二甲基氨基甲基)二茂铁基] 锂 LiFcN 与氯化硅 (IV) SiCl4 反应,形成异双金属有机基硅 [(FcN) 3SiCl] (1)。1 的水解反应产生异双金属有机硅烷醇 [(FcN) 3SiOH] (2)。1 和 2 的详细表征通过 NMR 和质谱以及 2 的 X 射线结构分析进行。 具有 2-(二甲基氨基甲基)二茂铁基配体 FcN (η5- C5H5) Fe [η5- C5H3 (CH2NMe2)] - 异双金属锂有机基 [2- (二甲基氨基甲基) 二茂铁基] 锂 LiFcN 与氯化硅 (IV) SiCl4 反应,形成异双金属硅 (IV) 有机基 [(FcN ) 3SiCl] (1)。杂双金属有机硅烷醇 [(FcN) 3SiOH] (2) 在 1 水解时形成。定义的化合物 1 和 2 的详细表征通过 NMR rsp 进行。2. 质谱法和晶体 X 射线分析。
DOI:
10.1002/zaac.200400001
作为产物:
描述:
四氯化硅
、 [α-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenyl]lithium 以
乙醚
为溶剂, 以48%的产率得到tris[2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl]silicon chloride
参考文献:
名称:
具有 2-(二甲氨基甲基)二茂铁基配体 FcN (η5-C5H5) Fe [η5-C5H3 (CH2NMe2)] - 的硅杂双金属有机物的合成和特性 -
摘要:
异双金属有机基锂 [2-(二甲基氨基甲基)二茂铁基] 锂 LiFcN 与氯化硅 (IV) SiCl4 反应,形成异双金属有机基硅 [(FcN) 3SiCl] (1)。1 的水解反应产生异双金属有机硅烷醇 [(FcN) 3SiOH] (2)。1 和 2 的详细表征通过 NMR 和质谱以及 2 的 X 射线结构分析进行。 具有 2-(二甲基氨基甲基)二茂铁基配体 FcN (η5- C5H5) Fe [η5- C5H3 (CH2NMe2)] - 异双金属锂有机基 [2- (二甲基氨基甲基) 二茂铁基] 锂 LiFcN 与氯化硅 (IV) SiCl4 反应,形成异双金属硅 (IV) 有机基 [(FcN ) 3SiCl] (1)。杂双金属有机硅烷醇 [(FcN) 3SiOH] (2) 在 1 水解时形成。定义的化合物 1 和 2 的详细表征通过 NMR rsp 进行。2. 质谱法和晶体 X 射线分析。
DOI:
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