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4-(4-Hydroxy-2-methoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure
4-(4-Hydroxy-2-methoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure | 14617-12-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Hydroxy-2-methoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure
英文别名
——
CAS
14617-12-0
化学式
C
11
H
12
O
5
mdl
——
分子量
224.213
InChiKey
AUWOLHPVORVLFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.45
重原子数:
16.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
83.83
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-Hydroxy-2-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyronitril
14617-11-9
C
11
H
11
NO
3
205.213
反应信息
作为产物:
描述:
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
4-(4-Hydroxy-2-methoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure
参考文献:
名称:
从间苯二酚系列中还原 β-苯甲酰基丙酸
摘要:
与其两种半醚和许多其他琥珀酰苯酚相比,2,4-二羟基-苯甲酰丙酸(琥珀酰间苯二酚)不能通过催化或用 NaBH4 还原到羟基酸的水平。原因进行了讨论。铅阴极上琥珀酰苯酚的电解还原不仅产生 γ-芳基-γ-羟基丁酸,而且产生它们的频哪醇样二聚体,它们通过质子催化内酯化。4-甲氧基苯基丁内酯可以用 BBr3 去甲基化。该反应不适用于 4-甲氧基-2-羟基苯基-丁内酯。
DOI:
10.1002/ardp.19662990614
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