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[Ru(CO)(triphenylphosphine)2(η4-2-phenyl-1-indenone)]* dichloromethane
[Ru(CO)(triphenylphosphine)2(η4-2-phenyl-1-indenone)]* dichloromethane | 809241-31-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(CO)(triphenylphosphine)2(η4-2-phenyl-1-indenone)]* dichloromethane
英文别名
——
CAS
809241-31-4
化学式
CH
2
Cl
2
*C
52
H
40
O
2
P
2
Ru
mdl
——
分子量
944.839
InChiKey
DRPNXMGABYGQGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ru(CO)(triphenylphosphine)2(η4-2-phenyl-1-indenone)]* dichloromethane
、
1,2-双(二苯基膦)乙烷
以
甲苯
为溶剂, 以71%的产率得到[Ru(CO)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η4-2-phenyl-1-indenone)]
参考文献:
名称:
钌(0)膦配合物与二苯乙炔的反应
摘要:
用的[Ru(CO)加热二苯基乙炔2(PPH 3)3在回流条件下甲苯]提供了2-苯基茚酮复杂的[Ru(η 4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4)(CO)(PPH 3)2 ],从而产生一个邻苯二乙炔的质子的CH活化,三键的加氢钌化和引入一个羰基配体的环化反应。两个膦是由1,2-双(二苯基膦基)乙烷代替,以提供的[Ru(η 4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4)(CO)(DPPE)]。相反,用[Ru(CO)3(PPH 3)2 ]在回流下甲苯生成四苯基环戊二烯酮复杂的[Ru(η 4 -O CC 4博士4)(CO)2(PPH 3)]以高收率,通过[2 + 2 + 1]炔和CO环化。的[Ru(η的晶体结构4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4)(CO)(PPH 3)2 ],[茹(η 4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4)(CO)(DPPE)],[茹(η 4 -O CC 4博士4)(CO)2(PPh
DOI:
10.1021/om0400954
作为产物:
描述:
[Ru(η-diphenylacetylene)(CO)2(triphenylphosphine)2] 以
甲苯
为溶剂, 以75%的产率得到[Ru(CO)(triphenylphosphine)2(η4-2-phenyl-1-indenone)]* dichloromethane
参考文献:
名称:
钌(0)膦配合物与二苯乙炔的反应
摘要:
用的[Ru(CO)加热二苯基乙炔2(PPH 3)3在回流条件下甲苯]提供了2-苯基茚酮复杂的[Ru(η 4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4)(CO)(PPH 3)2 ],从而产生一个邻苯二乙炔的质子的CH活化,三键的加氢钌化和引入一个羰基配体的环化反应。两个膦是由1,2-双(二苯基膦基)乙烷代替,以提供的[Ru(η 4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4)(CO)(DPPE)]。相反,用[Ru(CO)3(PPH 3)2 ]在回流下甲苯生成四苯基环戊二烯酮复杂的[Ru(η 4 -O CC 4博士4)(CO)2(PPH 3)]以高收率,通过[2 + 2 + 1]炔和CO环化。的[Ru(η的晶体结构4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4)(CO)(PPH 3)2 ],[茹(η 4 -O CCPh CHC 6 H ^ 4)(CO)(DPPE)],[茹(η 4 -O CC 4博士4)(CO)2(PPh
DOI:
10.1021/om0400954
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