m-carbaborane-9-selenenylchloride | 111173-33-2

• 英文名称: m-carbaborane-9-selenenylchloride
• CAS: 111173-33-2
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀ClSe
• 分子量: 257.632
• InChiKey: ZPSKYHNFELYXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-carbaborane-9-selenenylchloride 、 苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到m-carbaboran-9-yl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  含有外多面体 B-Se 和 B-Te 键的二十面体间碳硼烷

  摘要：

  尽管 B(9) 顶点具有供电子能力，但含硫属碳硼烷已为人所知数十年，并具有稳定的外多面体 B(9)-Se 和 B(9)-Te σ 键。虽然这些分子是已知的，但很少有人彻底评估它们的亲电和亲核行为。在此，我们报告了对间碳硼烷基硒基 (II)、-碲基 (II) 和 - 碲基 (IV) 氯化物的亲电反应性的评估，并建立了它们与格氏试剂、烯烃、炔烃、烯醇化物和富电子的反应模式芳烃。这些亲电反应提供了以前不常见的独特的富电子 B-Y-C (Y = Se, Te) 键合基序。此外，我们表明m -carboranyl selenolate，甚至m-碳硼烷基碲酸盐，可以是亲核试剂并参与亲核芳族取代反应。芳烃取代化学显示通过钯介导的交叉偶联化学进一步扩展到富电子物质。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02981
• 作为产物：
  描述：

  di(m-carbaboran-9-yl)diselenide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到m-carbaborane-9-selenenylchloride
  参考文献：
  名称：

  含有外多面体 B-Se 和 B-Te 键的二十面体间碳硼烷

  摘要：

  尽管 B(9) 顶点具有供电子能力，但含硫属碳硼烷已为人所知数十年，并具有稳定的外多面体 B(9)-Se 和 B(9)-Te σ 键。虽然这些分子是已知的，但很少有人彻底评估它们的亲电和亲核行为。在此，我们报告了对间碳硼烷基硒基 (II)、-碲基 (II) 和 - 碲基 (IV) 氯化物的亲电反应性的评估，并建立了它们与格氏试剂、烯烃、炔烃、烯醇化物和富电子的反应模式芳烃。这些亲电反应提供了以前不常见的独特的富电子 B-Y-C (Y = Se, Te) 键合基序。此外，我们表明m -carboranyl selenolate，甚至m-碳硼烷基碲酸盐，可以是亲核试剂并参与亲核芳族取代反应。芳烃取代化学显示通过钯介导的交叉偶联化学进一步扩展到富电子物质。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02981

文献信息

• Zakharkin, L. I.; Pisareva, I. V.; Antonovich, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2409 - 2415
  作者：Zakharkin, L. I.、Pisareva, I. V.、Antonovich, V. A.

  DOI：——

  日期：——