摘要:
有关的偶氮肟(L1OH,1)类型为pX-C6H4C(N2Ph)(NOH)(X = H,Me,Cl)。[Re(MeCN)Cl3(PPh3)2]与[Ag(L1OH)(L1O)]在冷二氯甲烷-乙腈溶剂中的反应提供了绿色的离子化偶氮亚胺络合物[ReV(O)Cl(PPh3)2(L1) )](PF6),2。实际上,L1O-已被氧化加成,氧原子转移到金属位点。在溶液中用L1OH处理[ReV(NPh)Cl3(PPh3)2]后,由于肟氧原子自发转移至PPh3,导致中性偶氮亚胺络合物[ReV(NPh)Cl3(L1H)] 3产生。配体,作为OPPh3消除。相反,2-乙酰基吡啶(L2OH,4)的肟不经历氧原子转移,仅与[ReV(NC(H6Y4Y)Cl2(PPh3)(L2O)]] 5生成亚胺-肟配合物NC 6 H 4 Y)Cl 3(PPh 3)2](Y = H,Me,Cl)。报告了2、3和5的光谱和电化学性质以及三种代表性化合物的结构。在2(X