[PdBr(C10H13(CH2PCy2)2)] | 1202698-14-3

• 英文名称: [PdBr(C10H13(CH2PCy2)2)]
• CAS: 1202698-14-3
• 化学式: C₃₆H₆₁BrP₂Pd
• 分子量: 742.152
• InChiKey: KLTMVJCVDFLEDX-GDMJGWSYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdBr(C10H13(CH2PCy2)2)] 、 zinc(II) chloride 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [(C10H13-1,3-(CH2P(Cy)2)2)Pd(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉偶联反应是由钯的脂肪族膦基钳制配合物催化的。通过阳离子钳型Pd IV中间体形成二芳基†

  摘要：

  脂族，基于膦的钳形配合物[（C 10 H 13 -1,3-（CH 2 P（Cy 2）2）Pd（Cl）]]（1）是一种高活性Negishi催化剂，能够定量偶联各种电子在短反应时间和低催化剂负载下，用各种二芳基锌试剂活化，未活化，失活，位阻和官能化的芳基溴化物的实验结果强烈表明，分子机理在初始氯离解为1并形成阳离子T-时是有效的成形14E -配合物[（C 10 H ^ 13 -1,3-（CH 2 P（C6 H 11） 2） 2）Pd] +（ B），然后对其进行氧化加成芳基溴（Ar'Br），得到阳离子型五配位芳基溴钳形配合物[（C 10 H 13 -1） ，3-（CH 2 P（Cy 2） 2）Pd（Br）（芳基'）] +（ C），金属中心处于+ IV氧化态，芳基单元相对于脂肪族钳形核处于顺式位置。随后用Zn（芳基） 2进行金属转移，生成了[[C 10 H13 -1,3-（CH 2 P（Cy 2）

  DOI：

  10.1039/c1dt10398a
• 作为产物：
  描述：

  [(C10H13-1,3-(CH2P(Cy)2)2)Pd(Cl)] 、 zinc dibromide 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [PdBr(C10H13(CH2PCy2)2)]
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉偶联反应是由钯的脂肪族膦基钳制配合物催化的。通过阳离子钳型Pd IV中间体形成二芳基†

  摘要：

  脂族，基于膦的钳形配合物[（C 10 H 13 -1,3-（CH 2 P（Cy 2）2）Pd（Cl）]]（1）是一种高活性Negishi催化剂，能够定量偶联各种电子在短反应时间和低催化剂负载下，用各种二芳基锌试剂活化，未活化，失活，位阻和官能化的芳基溴化物的实验结果强烈表明，分子机理在初始氯离解为1并形成阳离子T-时是有效的成形14E -配合物[（C 10 H ^ 13 -1,3-（CH 2 P（C6 H 11） 2） 2）Pd] +（ B），然后对其进行氧化加成芳基溴（Ar'Br），得到阳离子型五配位芳基溴钳形配合物[（C 10 H 13 -1） ，3-（CH 2 P（Cy 2） 2）Pd（Br）（芳基'）] +（ C），金属中心处于+ IV氧化态，芳基单元相对于脂肪族钳形核处于顺式位置。随后用Zn（芳基） 2进行金属转移，生成了[[C 10 H13 -1,3-（CH 2 P（Cy 2）

  DOI：

  10.1039/c1dt10398a