ethyl 1-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-3-ferrocenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1184295-31-5

• 英文名称: ethyl 1-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-3-ferrocenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1184295-31-5
• 化学式: C₂₄H₂₁FeN₃O₅
• 分子量: 487.295
• InChiKey: HJIRZGLNAUCPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-3-ferrocenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 magnesium bromide ethyl etherate 在 N,N-diisopropylethylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以11%的产率得到2-ferrocenyl-6-(3-nitrophenyl)4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型 2-ferrocenyl-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one 衍生物的合成和单晶表征

  摘要：

  摘要 通过乙基1-(2-)酯内酯化反应合成了一系列新型2-二茂铁基-6-取代-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]恶嗪-4-one衍生物。芳基-2-氧乙基)-3-二茂铁基-1H-吡唑-5-羧酸酯在溴化镁和二异丙基乙胺的存在下以一锅法进行。化合物的结构通过 1 H NMR、13 C NMR、IR、HRMS和X射线衍射分析表征。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.04.042
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ferrocenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 K₂CO₃ 、 KI 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以18%的产率得到ethyl 1-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-3-ferrocenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型 2-ferrocenyl-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-one 衍生物的合成和单晶表征

  摘要：

  摘要 通过乙基1-(2-)酯内酯化反应合成了一系列新型2-二茂铁基-6-取代-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]恶嗪-4-one衍生物。芳基-2-氧乙基)-3-二茂铁基-1H-吡唑-5-羧酸酯在溴化镁和二异丙基乙胺的存在下以一锅法进行。化合物的结构通过 1 H NMR、13 C NMR、IR、HRMS和X射线衍射分析表征。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.04.042