chlorohydridobis[N,N’-diisopropylbenzamidinato(-)]silicon(IV) | 1402683-15-1

• 英文名称: chlorohydridobis[N,N’-diisopropylbenzamidinato(-)]silicon(IV)
• CAS: 1402683-15-1
• 化学式: C₂₆H₃₉ClN₄Si
• 分子量: 471.161
• InChiKey: DJVFOABSZNCOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorohydridobis[N,N’-diisopropylbenzamidinato(-)]silicon(IV) 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双[N，N'-二异丙基苯甲酰胺基（-）]硅（II）：既具有双齿又具有单齿A基配体的硅（II）化合物

  摘要：

  远远看去-后：还原的HCl消除λ的6 -硅（IV）络合物1点的引线到λ 3 -硅（II）物质2，一种新型给体-亚甲硅基稳定的。的反应2与[W（CO）6 ]和与I 2个的产率λ 5 -硅（II）配合物3和λ 6 -硅（IV）配合物4分别。

  DOI：

  10.1002/anie.201203109
• 作为产物：
  描述：

  lithium N,N’-diisopropyl-benzamidinate 在 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到chlorohydridobis[N,N’-diisopropylbenzamidinato(-)]silicon(IV)
  参考文献：
  名称：

  双[N，N'-二异丙基苯甲酰胺基（-）]硅（II）：既具有双齿又具有单齿A基配体的硅（II）化合物

  摘要：

  远远看去-后：还原的HCl消除λ的6 -硅（IV）络合物1点的引线到λ 3 -硅（II）物质2，一种新型给体-亚甲硅基稳定的。的反应2与[W（CO）6 ]和与I 2个的产率λ 5 -硅（II）配合物3和λ 6 -硅（IV）配合物4分别。

  DOI：

  10.1002/anie.201203109

文献信息

• The Donor-Stabilized Silylene Bis[<i>N</i>,<i>N</i>′-diisopropylbenzamidinato(−)]silicon(II): Synthesis, Electronic Structure, and Reactivity
  作者：Konstantin Junold、Marco Nutz、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Célia Fonseca Guerra、F. Matthias Bickelhaupt、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/chem.201402483

  日期：2014.7.21

  convenient and robust synthesis of bis[N,N′‐diisopropylbenzamidinato(−)]silicon(II) (1), a donor‐stabilized silylene, has been developed (35 g scale). To get further information about the reactivity profile of 1, a series of oxidative addition reactions were studied. Treatment of 1 with PhSeSePh (SeSe bond activation), C6F6 (CF activation), and CO2 (CO activation/cycloaddition) yielded the neutral six‐coordinate

  已开发了一种供体稳定化的甲硅烷基双[ N，N'-二异丙基苯甲酰胺基（-）]硅（II）（1）的便捷，耐用的合成方法（规模为35 g）。若要获取有关的反应性特征的进一步信息1，一系列的氧化加成反应进行了研究。的治疗1与PHSE  SEPH（SE  SE键激活），C 6 ˚F 6（C  ˚F激活），和CO 2（CO活化/环加成），得到中性六配位硅（IV）配合物10，11和分别为13。用N 2 O处理1导致形成双核五配位硅（IV）配合物12（氧化加成/二聚），其中包含四元Si 2 O 2环。化合物10 - 13在固态和溶液中，并通过晶体结构分析进行表征通过NMR光谱研究。甲硅烷基1在固态下为三坐标（根据晶体结构分析），并以四坐标异构体1'的形式存在在苯溶液中（来自计算研究）。根据最新的相对论DFT分析，证明四坐标物种1'是苯溶液中热力学上受支持的异构体（相对于三坐标物种1而言，ΔG = 6
• Synthesis and Structure of Uranium‐Silylene Complexes
  作者：I. Joseph Brackbill、Iskander Douair、Daniel J. Lussier、Michael A. Boreen、Laurent Maron、John Arnold

  DOI：10.1002/chem.202000214

  日期：2020.2.21

  While carbene complexes of uranium have been known for over a decade, there are no reported examples of complexes between an actinide and a „heavy carbene.“ Herein, we report the syntheses and structures of the first uranium‐heavy tetrylene complexes: (CpSiMe3)3U‐Si[PhC(NR)2]R’ (R=tBu, R’=NMe2 1; R=iPr, R’=PhC(NiPr)2 2). Complex 1 features a kinetically robust uranium‐silicon bonding interaction, while

  尽管铀的卡宾配合物已经有十多年的历史了，但尚无reported系元素和“重卡宾”之间配合物的报道实例。在此，我们报道了首批铀-重四甲苯配合物的合成和结构：（CpSiMe 3）3 U-Si [PhC（NR）2 ] R'（R = t Bu，R'= NMe 2 1 ; R = i Pr，R'= PhC（N i Pr）2 2）。配合物 1具有动力学上强大的铀-硅键相互作用，而铀2则具有铀-硅键相互作用容易被热破坏或被溶液中的竞争配体破坏。计算揭示了极化的σ键，但根据硅上的取代基，也存在大量的π键相互作用。该络合物具有相对较高的键序，这表明铀和硅之间主要是共价键。这些结果构成了act系元素重基团键合的新前沿。