cis-[PtBr2(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2] | 852383-65-4

• 英文名称: cis-[PtBr2(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2]
• 英文别名: cis-[PtBr₂(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]；cis-[PtBr₂(PTA)₂]
• CAS: 852383-65-4
• 化学式: C₁₂H₂₄Br₂N₆P₂Pt
• 分子量: 669.198
• InChiKey: ZKAJURYTWNBUBD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtBr2(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2] 、 溴乙酸乙酯 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到cis-[(PTACH₂COOEt)₂PtBr₂]Br₂
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱样和三甲基甘氨酸样PTA（1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane）衍生物用于开发基于Ru和Pt的创新治疗剂

  摘要：

  PTA N烷基衍生物（PTAC 2 H 4 OCOMe）X（1X：1a，X = Br; 1b，X = I; 1c，X = PF 6 ; 1d，X = BPh 4），（PTACH 2 COOEt ）X （2X：2a，X = Br; 2b，X = Cl; 2c，X = PF 6）和（PTACH 2 CH 2 COOEt ）X（3X：3a，X = Br; 3c，X = PF 6）制备了天然阳离子化合物乙酰胆碱或三甲基甘氨酸的所有官能团，并结合了适用于金属离子配位的P-供体位点，并通过NMR，ESI-MS和元素分析对其进行了表征。确定了1d和2c的X射线晶体结构。配体1c，2b和3c与Pt（II）和Ru（II）配位，得到阳离子络合物cis- [PtCl 2（L）2 ] X 2和[RuCpCl（PPh 3）（L）] X（L = 1，2，如图3所示，X ＝ Cl或PF 6）被设计成具有针对抗癌活性的结构。测定了[CpRu（PPh

  DOI：

  10.1021/ic402953s

文献信息

• Platinum (II) and palladium (II) 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) complexes as intramolecular hydroamination catalysts in aqueous and organic media
  作者：Donald Alan Krogstad、Joonhyung Cho、Andrew J. DeBoer、Justin A. Klitzke、William R. Sanow、Heidi A. Williams、Jason A. Halfen

  DOI：10.1016/j.ica.2005.08.028

  日期：2006.1

  6 ± 2.1 kcal/mol. The acetylide complex, trans -[Pt(C C(CH 2 ) 3 NH 2 ) 2 (PTA) 2 ] ( 6 ) precipitated from a catalytic mixture involving cis -[PtBr 2 (PTA) 2 ] ( 2 ). Spectroscopic and kinetic studies indicated that 6 and its cis analog, 7 , were the predominant species in solution and that they were both active catalysts for the cyclization reaction. These data, in conjunction with the rate trends

  使用通式顺式[MX 2（PTA）2]（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I; PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanetan）的配合物研究催化在水中，甲醇和二甲基亚砜（DMSO）中进行4-戊炔-1-胺的分子内加氢胺化/环化成2-甲基吡咯啉。动力学数据在50°C的均匀条件下通过1 H NMR测量，并显示出以下速率趋势：（i）在D 2 O中观察到最快的速率。（ii）这项研究的Pd络合物产生的速率比Pt更快复合体。（iii）卤化物的身份对催化速率没有影响。在D 2 O中，催化前体顺式-[PdCl 2（PTA）2]（4）的环化在底物中为零级，而在金属络合物中为一级，ΔH‡= 20.0±2.1 kcal / mol，ΔS‡ ＝ -7.4±6.3kcal / mol K，E a ＝ 20.6±2.1kcal / mol。乙炔络合物，从涉及顺式-[PtBr 2