| 95615-88-6

• CAS: 95615-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₀FeO₂
• 分子量: 218.035
• InChiKey: LTFNBXRSXIQPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and reactions of (C5H5)(CO)2Fe:C(CH3)2+ and (C5H5)(CO)2Fe:CH-CH:C(CH3)2+

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00296a016
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of electrophilic (dimethylcarbene)iron complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a054

文献信息

• Reactions of coordinated molecules
  作者：Charles M. Lukehart、James B. Myers、Brian J. Sweetman

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80501-0

  日期：1986.12

  (η-C5H5)(OC)Feη3-CH2C(Me)C[OC(O)Ph](Me) and (η-C5H5)(OC)Feη3-CH2C(OMe)C[OC(O)Ph](Me) are isolated in 8 and 11% yield, respectively. These η3-allyl ligands are presumably formed via CC coupling of the donor atoms of the formal acyl and alkenyl ligands in the intermediate complexes.

  当ferraenolate阴离子，（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 FEC（O）CH 2 -中，依次用甲基锂/ TMEDA和苯甲酰氯，已知η处理3 -烯丙基配合物，（η-C 5 H ^ 5）（OC）的Fe η 3 -CH 2 C [OC（O）PH] C [OC（O）PH]（CH 3 }，分离产率为36％。当该中性烯络合物，（η-C 5 ħ 5）（CO）2的Fe [C（Me）的CH 2 ]和（η-C 5 H ^ 5）（OC）2的Fe C（OME）CH 2]中，用甲基和苯甲酰氯依次处理时，η 3 -烯丙基配合物，（η-C 5 H ^ 5）（OC）的Fe η 3 -CH 2 C（Me）的C [OC（O）PH]（ME ）和（η-C 5 H ^ 5）（OC）的Fe η 3 -CH 2 C（OME）C [OC（O）PH]（Me）中分别分离在8和11％的产率，。这些η 3 -烯丙基配体经由C
• Generation of (.eta.5-cyclopentadienyl)dicarbonyliron carbene complexes via protonation of the corresponding alkenyl complexes
  作者：Kenneth A. M. Kremer、Gee Hong Kuo、Edward J. O'Connor、Paul Helquist、Robert C. Kerber

  DOI：10.1021/ja00386a049

  日期：1982.11
• KREMER, K. A. M.;KUO, G. -H.;OCONNOR, E. J.;HELQUIST, P.;KERBER, R. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 22, 6119-6121
  作者：KREMER, K. A. M.、KUO, G. -H.、OCONNOR, E. J.、HELQUIST, P.、KERBER, R. C.

  DOI：——

  日期：——