pentaamminecobalt(III) fluoride | 15392-06-0

• 英文名称: pentaamminecobalt(III) fluoride
• 英文别名: {CoFa5}(2+)
• CAS: 15392-06-0
• 化学式: CoFH₁₅N₅
• 分子量: 163.144
• InChiKey: UBXMUBNDTVRTFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaamminecobalt(III) fluoride 在 Ti(II)(aq) or Ti(III)(aq.) 作用下， 以 高氯酸 、 水 为溶剂， 生成 pentaamminecobalt(II) fluoride
  参考文献：
  名称：

  减少qua（II）。

  摘要：

  通过将钛丝溶解在氢氟酸和三氟甲磺酸混合物中制得的钛（II）溶液可还原醌，亚硝基二磺酸根阴离子和钴（III）的配合物。当氧化剂过量时，这些反应产生Ti（IV），而还原剂过量时，主要产物是Ti（III）。将这些反应与通过Ti（III）进行的反应进行比较。尽管速率法有所不同，但很明显两种还原剂（kTiII / kTiIII）的速率比仍远低于10（4），最小选择性对应于形式势的估计差异，在某些情况下为Ti（II），还原剂越强，反应越慢。对于Ti（III）和Ti（II）而言，在[Co（NH3）5X] 2+系列（其中X = F，Cl，Br和I）中的还原，氟络合物的反应比同系物更快，溴和碘配合物最慢，该顺序类似于Eu2 +还原的顺序，但与Cr（II）和Cu（I）的顺序相反。在最初的80-90％反应期间，与过量Ti（II）发生的[Co（NH3）5Br] 2+反应以非常独立于[氧化剂]的速率进行，这表明引发

  DOI：

  10.1039/b416975c
• 作为产物：
  描述：

  mono(pentaamino((fluorosulfonyl)oxy)cobalt(VIII)) monoperchlorate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 五氨合水合钴(III) 、 pentaamminecobalt(III) fluoride 、 sulfatopentaamminecobalt(III) ion
  参考文献：
  名称：

  (Fluorosulfonato)pentaamminecobalt(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50220a007

文献信息

• Kinetics and mechanism of the oxidation of (.alpha.-hydroxyalkyl)chromium complexes by copper(II) and iron(III) ions
  作者：Andreja Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00400a040

  日期：1981.5

  Copper(II) does not react with (..cap alpha..-alkoxyalkyl)chromium(2+) complexes at all, while iron(III) shows some reactivity with k'/sub Fe/ = 0.0127 s/sup -1/ (CrCH/sub 2/OCH/sub 3//sup 2 +/) and 0.0400 s/sup -1/ (CrCH(CH/sub 3/)OC/sub 2/H/sub 5//sup 2 +/), both in 1 M methanol. A mechanism proposed for the oxidation of (..cap alpha..-hydroxyalkyl)chromium(2+) complexesmore » by copper(II) and iron(III)

  铜 (II) 和铁 (III) 离子与 (..cap α..-羟烷基) 铬 (2+) 络合物（烷基 = 甲基、乙基、2-丙基）在水或醇水溶液中反应导致裂解铬碳键。直接产物是 Cr/sup 2 +/、还原的金属离子（Cu/sup +/ 或 Fe/sup 2 +/）和相应的醛或酮。反应遵循速率定律 -d(CrROH/sup 2 +/)/dt = (k + k'(H)/sup -1/(CrROH/sup 2 +/)(M)，其中 M = Cu/sup 2 +/ 或 Fe/sup 3 +/。主要的 k' 项在 1 M 含水母体醇（分别为甲醇、乙醇和 2-丙醇）中具有以下值： CrCH/sub 2/OH/sup 2 +/ , k'/sub Cu/ = 0.251 s/sup -1/,k'/sub Fe/ = 0.496 s/sup -1/; CrCH(CH/sub 3/)OH/sup 2 +/, 1.46
• Concurrent electrophilic and oxidative pathways for reactions of .alpha.-hydroxyalkyl and .alpha.-alkoxyalkyl complexes of chromium(III) with mercury(II) ions
  作者：James H. Espenson、Andreja Bakac

  DOI：10.1021/ja00400a041

  日期：1981.5

  studied react with Hg/sup 2 +/ in acid-dependent electron-transfer reactions. (..cap alpha..-Hydroxyisopropyl(chromium ion, CrC(CH/sub 3/)/sub 2/OH/sup 2 +/, undergoes a one-electron transfer reaction, producing Cr/sup 2 +/ and Hg/sup +/ with k (M/sup -1/ s/sup 1/) = 166 + 467/(H/sup +/), while (..cap alpha..-ethoxyethyl)chromium ion, CrCH(CH/sub 3/)OC/sub 2/H/sub 5//sup 2 +/, reacts in a two-electron

  研究了 Hg/sup 2 +/ 与铬 (III) 的许多..cap α..-羟烷基和..cap α..-烷氧基烷基配合物的反应。两个系列中最低的成员，CrCH/sub 2/OH/sup 2 +/ 和 CrCH/sub 2/OCH/sub 3//sup 2 +/，在不依赖酸的亲电取代中与 Hg/sup 2 +/ 反应反应常数rho = 10。形成的有机汞不稳定并迅速分解以产生Hg/sup 0/。研究的所有其他有机铬配合物在依赖酸的电子转移反应中与 Hg/sup 2 +/ 反应。(..cap alpha..-Hydroxyisopropyl(chromium ion, CrC(CH/sub 3/)/sub 2/OH/sup 2 +/，经历单电子转移反应，产生 Cr/sup 2 +/ 和 Hg/ sup +/ 与 k (M/sup -1/ s/sup 1/) = 166 + 467/(H/sup
• The Effects of Multivalent Anions on the Aluminium Ion-assisted Aquation of the Pentaamminefluorocobalt(III) Complex
  作者：Masayasu Iida、Mieko Ando、Hideo Yamatera

  DOI：10.1246/bcsj.55.1441

  日期：1982.5

  The presence of multivalent anions, such as sulfate, oxalate, and malonate ions, accelerated the aluminium ion-assisted aquation of CoF(NH3)52+ and gave the anionopentaamminecobalt(III), along with the aqua complex. The competition reaction for the sulfate ion showed a saturation of the product percentage (33% CoSO4(NH3)5+) at nearly [SO42−]total=0.1 mol dm−3, while the saturation of the reaction rate

  多价阴离子（如硫酸根、草酸根和丙二酸根离子）的存在加速了 CoF(NH3)52+ 的铝离子辅助水合，并产生了阴离子五氨合钴 (III) 和水络合物。硫酸根离子的竞争反应在接近 [SO42−]total=0.1 mol dm−3 时显示出产物百分比 (33% CoSO4(NH3)5+) 的饱和，而在更高的条件下观察到反应速率的饱和硫酸盐浓度。这种差异可以通过反应通过两个中间体 CoF(NH3)52+·SO42-·Al3+ 和 SO42-·CoF(NH3)52+·SO42-·Al3+ 进行的方案来解释。当 [A2-]total/[Al3+]total>2 时，草酸根和丙二酸根离子的反应产生了极高产率（超过 90%）的 CoA(NH3)5+（A2-=草酸根离子或丙二酸根离子），并且反应速率在大约 [A2-]total/[Al3+]total=2 时显示出最大值。这些特定的影响可归因于二羧酸根离子对铝离子的强亲和力以及
• Ogino, Hiroshi; Shimura, Makoto; Yamamoto, Noriko, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 1, p. 172 - 175
  作者：Ogino, Hiroshi、Shimura, Makoto、Yamamoto, Noriko、Okubo, Nobuyuki

  DOI：——

  日期：——
• Sadler, Novelette; Scott, Susannah L.; Bakac, Andreja, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 21, p. 3951 - 3954
  作者：Sadler, Novelette、Scott, Susannah L.、Bakac, Andreja、Espenson, James H.、Ram

  DOI：——

  日期：——