4,5-dimethoxy-1H-inden-2(3H)-one | 15158-62-0

• 英文名称: 4,5-dimethoxy-1H-inden-2(3H)-one
• 英文别名: [Ru(2,2′-bipyridine)₃]²⁺；[Ru(bpy)₃]²⁺；[Ru(2,2'-bipyridine)₃]；[Ru(bpy)₃]
• CAS: 15158-62-0；24162-12-7；52389-25-0
• 化学式: C₃₀H₂₅N₆Ru
• 分子量: 570.639
• InChiKey: WJBVGRUFOFPPKS-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ru(bpy)₃] 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,5-dimethoxy-1H-inden-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  锚定功能化推拉取代双（三齿）钌（II）多吡啶发色团：光稳定性和作为光敏剂的评估

  摘要：

  已经制备了具有 COOH 或 2,2'-联吡啶锚定基团的稳定推拉取代的杂配位双（三齿）钌（II）多吡啶配合物，并通过 1H、13C 和 15N NMR 1D 和 2D 光谱、红外光谱、元素分析、高分辨率 ESI 质谱、电化学、紫外/可见吸收光谱、发光光谱和密度泛函计算。由于有利的推挽取代，复合物具有显着的电子方向性和高达 λmax = 544 nm 的高吸收波长，延伸至 720 nm。与标准钌敏化剂 N719 和三（二齿）[Ru(bpy)3](PF6)2 相比，发现三齿配合物在水和配位离子 (I-) 存在下具有显着的光稳定性，它们在相同条件下（光解离/光取代）高度光不稳定。该配合物被研究作为染料敏化太阳能电池中的光敏剂。入射光子到电流的转换效率跟随吸收光谱进入 NIR 区域。然而，配合物 (2+) 的高正电荷有利于注入电子与氧化还原电解质的 I3– 复合，这可以通过高暗电流和短电子复合寿命证明，导致与具有带负电荷的

  DOI：

  10.1002/ejic.201402091