| 477977-98-3

• CAS: 477977-98-3
• 化学式: C₂₃H₂₀MoN₃O₆*Na
• 分子量: 553.358
• InChiKey: SCHOPDFYPUBMKP-JQKDLOGESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 cinnamyl methyl carbonate 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CO转移在钼催化的不对称烷基化中的特殊作用

  摘要：

  进行光谱和晶体学研究以深入了解由钼催化的高度区域和对映选择性烯丙基化反应的机制。由 (S,S,)-反式-1,2-二氨基环己烷的混合苯甲酰胺/吡啶甲酰胺组成的手性配体 (L*) 与典型的 Mo 预催化剂 (降冰片二烯)Mo(CO)4 反应，得到中性配合物L*Mo(CO)4，其中配体通过吡啶和相邻的酰胺基团以双齿方式与金属结合。该配合物与肉桂醇的碳酸甲酯反应得到相应的π-烯丙基配合物L*(CO)2Mo(eta3-CH2=CH-CHPh)。该复合物的 NMR 和 X 射线晶体学表征显示，配体通过吡啶氮、相邻酰胺基团的氮以表面封端的三齿方式结合，现在已被去质子化，以及远程酰胺的羰基氧。令人惊讶的是，烯丙基的表面容易受到亲核试剂的攻击，这将导致与催化反应中观察到的立体化学相反的立体化学感。此外，分离形式的烯丙基复合物对丙二酸二甲酯钠没有反应性。然而，在存在一氧化碳源（Mo(CO)6 或气态 CO）的

  DOI：

  10.1021/ja028035h
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium hydride 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CO转移在钼催化的不对称烷基化中的特殊作用

  摘要：

  进行光谱和晶体学研究以深入了解由钼催化的高度区域和对映选择性烯丙基化反应的机制。由 (S,S,)-反式-1,2-二氨基环己烷的混合苯甲酰胺/吡啶甲酰胺组成的手性配体 (L*) 与典型的 Mo 预催化剂 (降冰片二烯)Mo(CO)4 反应，得到中性配合物L*Mo(CO)4，其中配体通过吡啶和相邻的酰胺基团以双齿方式与金属结合。该配合物与肉桂醇的碳酸甲酯反应得到相应的π-烯丙基配合物L*(CO)2Mo(eta3-CH2=CH-CHPh)。该复合物的 NMR 和 X 射线晶体学表征显示，配体通过吡啶氮、相邻酰胺基团的氮以表面封端的三齿方式结合，现在已被去质子化，以及远程酰胺的羰基氧。令人惊讶的是，烯丙基的表面容易受到亲核试剂的攻击，这将导致与催化反应中观察到的立体化学相反的立体化学感。此外，分离形式的烯丙基复合物对丙二酸二甲酯钠没有反应性。然而，在存在一氧化碳源（Mo(CO)6 或气态 CO）的

  DOI：

  10.1021/ja028035h