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κ(3)-(hydrotris(4-bromo-3,5-dimethylpyrazolyl)borato)NiBr | 384333-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
κ(3)-(hydrotris(4-bromo-3,5-dimethylpyrazolyl)borato)NiBr
英文别名
[(hydridotris(3,5-dimethyl-4-bromopyrazolyl)borato)NiBr]
κ(3)-(hydrotris(4-bromo-3,5-dimethylpyrazolyl)borato)NiBr化学式
CAS
384333-92-0
化学式
C15H19BBr4N6Ni
mdl
——
分子量
672.473
InChiKey
VJNXKFFHOKOSFN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    K{Ru(η5-C5H5)(CO)2} 、 κ(3)-(hydrotris(4-bromo-3,5-dimethylpyrazolyl)borato)NiBr甲苯 为溶剂, 以41%的产率得到κ(3)-(hydrotris(4-bromo-3,5-dimethylpyrazolyl)borato)NiRu(Cp(CO)2
    参考文献:
    名称:
    Reactivity Control of a Dinuclear Xenophilic Species, Tp#Ni–RuCp(CO)2, via Spin Crossover across a Metal-metal Bond [Tp#: Hydrotris(4-bromo-3,5-dimethylpyrazolyl)borato]
    摘要:
    高自旋三重亲Xenophilic复合物Tp#Ni-RuCp(CO)2很容易与2e-供体(L)通过自旋交叉反应,在Ni上发生,伴随由此产生的配位不饱和位点从Ni到Ru的转位,生成反磁性加合物Tp#Ni-RuCp(μ-CO)2(L)。
    DOI:
    10.1246/cl.2002.1198
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文献信息

  • Rational Synthesis and Reversible Metal−Metal Bond Scission of Heterobimetallic Xenophilic Complexes Containing an Unsupported, Polar Metal−Metal Bond, Tp<sup>i</sup><sup>Pr</sup><sub><sup>2</sup></sub>M−Co(CO)<sub>3</sub>L (M = Ni, Co, Fe, Mn; L = CO, PPh<sub>3</sub>)
    作者:Kazuhiro Uehara、Shiro Hikichi、Munetaka Akita
    DOI:10.1021/om010651j
    日期:2001.11.1
    heterobimetallic xenophilic complexes containing an unsupported polar metal−metal bond, TpiPr2M-Co(CO)4 (M = Ni, Co, Fe, Mn), is synthesized by treatment of the labile cationic species [TpiPr2M(NCMe)3]+ with PPN[Co(CO)4], and the polar nature of the metal−metal bond is characterized by spectroscopic and crystallographic methods as well as by the reaction with MeCN, causing metal−metal bond heterolysis to give the
    通过处理不稳定的阳离子种类[Tp i ],可以合成一系列含有不支持的极性属-属键Tp i Pr 2 M-Co(CO)4(M = Ni,Co,Fe,Mn)的异双属异种配合物。Pr 2 M(NCMe)3 ] +和PPN [Co(CO)4 ],并且属-属键的极性性质通过光谱和晶体学方法以及与MeCN的反应来表征,从而引起属-属键杂解得到离子对[Tp i Pr 2 M(NCMe)3 ] + [Co(CO)4 ] -。
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