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(2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine)PdCl2 | 1200125-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine)PdCl2
英文别名
[PdCl2(1-(benzyl)-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole)]
(2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine)PdCl2化学式
CAS
1200125-06-9
化学式
C14H12Cl2N4Pd
mdl
——
分子量
413.602
InChiKey
BDLGYKNVTDLTBO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)1-benzyl-4-(pyrid-2-yl)-1,2,3-triazole二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到(2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine)PdCl2
    参考文献:
    名称:
    通过点击反应及其钯和铂络合物形成新的1,2,3-三唑配体。
    摘要:
    新的配体1-(4-异丙基苯基)-4-(2-吡啶基)-1,2,3-三唑1和1-(甲磺酰基)-4-(2-吡啶基)-1,2,3按照“点击法”,通过将各自的叠氮化物与2-乙炔基吡啶反应来制备2-三唑-2-。这些配体与已报道的配体1-(苯基)-4-(2-吡啶基)-1,2,3-三唑3和1-(苄基)-4-(2-吡啶基)-1,2,3 -三唑-4与钯和铂的前体反应,得到含有三唑配体的单核顺-二氯钯和铂配合物。游离配体3的结构表征表明,三唑环中的中心NN键具有双键特性,因此最好描述为“偶氮样” NN双键。3中的吡啶环相对于中心三唑环具有几乎“反”的构象。金属中心通过吡啶N和三唑N原子与配体结合。金属-N(三唑)距离短于金属-N(吡啶)距离。配体的循环伏安图显示还原过程出现在极负电势下。由于金属中心的sigma极化,金属中心的配位会引起还原电位的巨大阳极移位。还讨论了配体和配合物的UV / Vis光谱。将这种螯
    DOI:
    10.1039/b910660j
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文献信息

  • Synthesis, characterization and cytotoxic activity of palladium (II) carbohydrate complexes
    作者:S BHAVYA DEEPTHI、RAJIV TRIVEDI、P SUJITHA、C GANESH KUMAR、B SRIDHAR、SURESH K BHARGAVA
    DOI:10.1007/s12039-012-0340-3
    日期:2012.11
    Carbohydrate containing pyridyl triazole ligands, 5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-(4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazole-1-yl)-α-D-xylofuranose (2a), 3-O-Benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-(4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-α-D-xylofuranose (2b), methyl-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-(4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-β-D-ribofuranoside, (2c) and 6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-(4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-α-D-galactopyranose (2d) were prepared by the ‘click’ reaction of 2-ethynyl pyridine with the corresponding azides. The palladium complexes were synthesised by the reaction of pyridyl triazole ligands with [Pd(COD)Cl2] in dichloromethane. All the compounds were characterised by NMR, IR, mass and elemental analysis. Structural characterization of the ligand 2a was done by X-ray crystallography. The ligands and complexes were tested for their cytotoxic activity on different cell lines like A549 (human alveolar adenocarcinoma cells), Neuro2a (mouse neuroblastoma cells), HeLa (cervical carcinoma cancer cells), MDA-MB-231 (human breast adenocarcinoma cells) and MCF7 (human breast adenocarcinoma cells). The complexes showed considerable cytotoxicity while the ligands were non-toxic on the tested cell lines.
    含有碳水化合物吡啶三氮唑配体,5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-5-(4-(2-吡啶基)-1H-1,2,3-三氮唑-1-基)-α-D-木呋喃糖(2a),3-O-苄基-5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-5-(4-(2-吡啶基)-1H-1,2,3-三氮唑-1-基)-α-D-木呋喃糖(2b),甲基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-5-(4-(2-吡啶基)-1H-1,2,3-三氮唑-1-基)-β-D-核呋喃糖苷(2c)和6-脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-6-(4-(2-吡啶基)-1H-1,2,3-三氮唑-1-基)-α-D-半喃糖(2d),通过2-乙炔基吡啶与相应的叠氮化物进行“点击”反应制备。通过吡啶三氮唑配体与[Pd(COD)Cl2]在二氯甲烷中的反应合成了配合物。所有化合物均通过NMR、IR、质谱和元素分析进行了表征。配体2a的结构通过X射线晶体学进行了表征。测试了配体和配合物对不同的细胞系的细胞毒活性,如A549(人肺泡腺癌细胞)、Neuro2a(小鼠神经母细胞瘤细胞)、HeLa(宫颈癌癌细胞)、MDA-MB-231(人乳腺癌腺癌细胞)和MCF7(人乳腺癌腺癌细胞)。配合物显示出相当的细胞毒性,而配体在对测试的细胞系中无毒。
  • Palladium(II) and platinum(II) complexes of bidentate 2-pyridyl-1,2,3-triazole “click” ligands: Synthesis, properties and X-ray structures
    作者:Kelly J. Kilpin、James D. Crowley
    DOI:10.1016/j.poly.2010.08.021
    日期:2010.10
    The synthesis and characterization of palladium(II) and platinum(II) complexes of isomeric bidentate 2-pyridyl-1,2,3-triazole "click" ligands is reported. The complexes have been fully characterized by elemental analysis, HRESI-MS, IR, UV-Vis, H-1 and C-13 NMR spectroscopy. Additionally, the molecular structures of the Pd(II) and Pt(II) complexes of the 2-[(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]pyridine ligand are confirmed by X-ray crystallography. Solution studies indicate the 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine ligand forms more stable complexes with Pd(II) and Pt(II) than the isomeric 2[(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]pyridine ligand. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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