trans-V (R,R,R,R)-[Co(cyclam-PrS)]BPh4*MeCN | 1020184-49-9

• 英文名称: trans-V (R,R,R,R)-[Co(cyclam-PrS)]BPh4*MeCN
• CAS: 1020184-49-9
• 化学式: C₂H₃N*C₁₃H₂₉CoN₄S*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 692.746
• InChiKey: GIWVQSDDYFXWOB-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 cyclam-PrS-Ac*4HCl 、 四苯硼钠 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以46.5%的产率得到trans-V (R,R,R,R)-[Co(cyclam-PrS)]BPh4*MeCN
  参考文献：
  名称：

  结构相关醇盐、胺和硫醇盐连接的 M (M = Fe, Co) 配合物的比较：硫醇盐对生物相关金属配合物性质的影响。

  摘要：

  金属酶的机械途径受金属离子的电子和磁特性控制，这些特性由配位配体调节。通过将半胱氨酸加入非血红素铁酶（如超氧化物还原酶 (SOR)）的活性位点而获得的功能优势尚不完全清楚。在此，我们比较了一系列结构相关的硫醇盐、醇盐和胺连接的 Fe(II) 复合物的结构和氧化还原特性，以确定硫醇盐如何影响对功能至关重要的特性。相对于醇盐和胺，硫醇盐可降低金属离子路易斯酸度，并具有强烈​​的反式影响，从而有助于保持开放的配位位点。此处描述的结构类似化合物的氧化还原电位的比较表明，醇盐配体有利于更高价的 Fe(3+) 氧化态，胺配体有利于降低的 Fe(2+) 氧化态，硫醇盐介于两者之间。这些特性为底物还原酶提供了功能优势，因为它们在金属离子处提供了一个位点供底物结合，并且具有促进底物还原和催化活性还原状态再生的中等电位。结构相关的 Co(II) 复合物的氧化还原电位显示出相对于它们的 Fe(II) 类似物发生

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.07.038