η2-(C,O) bis(triphenylphosphine)(ethylphenylketene)nickel | 142201-51-2

• 英文名称: η2-(C,O) bis(triphenylphosphine)(ethylphenylketene)nickel
• CAS: 142201-51-2
• 化学式: C₄₆H₄₀NiOP₂
• 分子量: 729.461
• InChiKey: QNPPXKGRGANYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η2-(C,O) bis(triphenylphosphine)(ethylphenylketene)nickel 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-3,4-diphenylhex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  合成的和新颖的η反应性2 - （C，O）alkylphenylketene络合物镍。烯酮配体的配位模式转换反应

  摘要：

  一系列的双（叔膦）（烷基苯基烯酮）镍配合物，Ni [（C 6 H 5（R）CCO）L 2 [RCH 3（a），C 2 H 5（b）；LP（C 6 H 5）3（1），P（C 6 H 5）2（p -CH 3 C 6 H 4）（2）]是在相应的叔膦存在下，从双（1,5-环辛二烯）镍与烷基苯乙烯酮的反应中分离得到的。的分光分析1和2表明η 2 - （C，O）是一个烯酮结构接近oxanickelacyclopropane的结构。基于在它们的化学反应性和fluxional行为1 H和13 C NMR，的烯酮部分1和2切换它们的配位模式从η 2 - （C，O）和η 2通过一个关联（C，C）型-在进行进一步反应之前，涉及双核μ-乙烯酮中间体的方法。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83233-8
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 2-苯基-1-丁烯-1-酮 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到η2-(C,O) bis(triphenylphosphine)(ethylphenylketene)nickel
  参考文献：
  名称：

  合成的和新颖的η反应性2 - （C，O）alkylphenylketene络合物镍。烯酮配体的配位模式转换反应

  摘要：

  一系列的双（叔膦）（烷基苯基烯酮）镍配合物，Ni [（C 6 H 5（R）CCO）L 2 [RCH 3（a），C 2 H 5（b）；LP（C 6 H 5）3（1），P（C 6 H 5）2（p -CH 3 C 6 H 4）（2）]是在相应的叔膦存在下，从双（1,5-环辛二烯）镍与烷基苯乙烯酮的反应中分离得到的。的分光分析1和2表明η 2 - （C，O）是一个烯酮结构接近oxanickelacyclopropane的结构。基于在它们的化学反应性和fluxional行为1 H和13 C NMR，的烯酮部分1和2切换它们的配位模式从η 2 - （C，O）和η 2通过一个关联（C，C）型-在进行进一步反应之前，涉及双核μ-乙烯酮中间体的方法。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83233-8