6β,19-epoxy-cyclopentane-1'-spiro-5-(7a-homo-des-A-cholestane) | 79900-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6β,19-epoxy-cyclopentane-1'-spiro-5-(7a-homo-des-A-cholestane)
• CAS: 79900-17-7
• 化学式: C₂₈H₄₈O
• 分子量: 400.689
• InChiKey: YESPKYCFFSMYCH-QAVUEOQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6α-epoxy-19-nor-10β-vinyl-5α-cholestane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6β,19-epoxy-cyclopentane-1'-spiro-5-(7a-homo-des-A-cholestane)
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel; Turecek, Frantisek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 11, p. 2892 - 2897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neighboring group participation and rearrangement in hypobromous acid addition to 10β-vinyl-cholestanes
  作者：Pavel Kočovsky、František Tureček

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92974-0

  日期：1981.1

  Hypobromous acid addition to the diol Ia yields two epimeric dibromo 6β,19a-epoxides III and IV in a 83:17 ratio. Under the same conditions the 6β-acetoxy derivative Ib gives three products: III (46%), its epimer VII (5%) and the spyrocyclic ketone V (49%).

  将次溴酸加到二醇Ia中，可以83:17的比例生成两个差向异构二溴6β，19a-环氧化合物III和IV。在相同条件下，6β-乙酰氧基衍生物Ib产生三种产物：III（46％），其差向异构体VII（5％）和螺环酮V（49％）。