2-ferrocenyl-7-hydroxy-8-prenylchroman-4-one | 1449202-33-8

• 英文名称: 2-ferrocenyl-7-hydroxy-8-prenylchroman-4-one
• CAS: 1449202-33-8
• 化学式: C₂₄H₂₄FeO₃
• 分子量: 416.3
• InChiKey: HUCCQRUJJKBSCO-NTEVMMBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[2,4-bis(methoxymethoxy)-3-prenylphenyl]-3-ferrocenyl-2-propen-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到(E)-1-(2,4-dihydroxy-3-prenylphenyl)-3-ferrocenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  异巴伐查酮和一些有机金属衍生物的合成

  摘要：

  Isobavachalcone [2',4,4'-trihydroxy-3'-(3"-methyl-2"-butenyl)chalcone, 1] 是一种异戊二烯化查尔酮，具有广泛的生物活性，特别是对抗神经母细胞瘤，神经母细胞瘤是最常见的癌症婴儿期。它目前可以通过从 Psoralea corylifolia 和许多其他非洲和亚洲植物中提取，以 190 美元/mg 的价格在商业上获得。已经探索了几种合成路线，最有效的程序包括钯催化的 3-碘-2,4-双（甲氧基甲氧基）苯乙酮（25）与异戊二烯三丁基锡的 Stille 偶联，Claisen-Schmidt 缩合与 4-（甲氧基甲氧基）苯甲醛形成三重 MOM 保护的异戊二烯查耳酮 27，最后用甲醇中的 2 M HCl 脱保护，以 15% 的总产率在五个步骤中形成异巴伐他酮。2的X射线晶体结构，4-dihydroxy-3-iodoacetophenone

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201063