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1,2-bis(1-boryl-2,5-dihydro-1H-phosphol-1-yl)ethane
1,2-bis(1-boryl-2,5-dihydro-1H-phosphol-1-yl)ethane | 294184-01-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(1-boryl-2,5-dihydro-1H-phosphol-1-yl)ethane
英文别名
——
CAS
294184-01-3
化学式
C
10
H
22
B
2
P
2
mdl
——
分子量
225.854
InChiKey
ZZFSZMYWPHFHFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-bis(diallylborylphosphino)ethane
在
bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以70%的产率得到1,2-bis(1-boryl-2,5-dihydro-1H-phosphol-1-yl)ethane
参考文献:
名称:
使用Ru-和Mo-基烯烃复分解催化剂合成未保护的和硼烷保护的环状膦。
摘要:
钌和钼基催化剂可用于闭环复分解(RCM)反应中,以合成被保护为硼烷络合物的环状膦。Schrock Mo催化剂和N-杂环卡宾Ru催化剂与这类底物的相容性特别值得注意,因为不对称RCM(ARCM)现已成为制备高手性膦的新工具。关键结果之一是,钼催化剂可以使未保护的二烯丙基苯膦以95%的转化率闭环。
DOI:
10.1039/b306940k
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文献信息
Novel Synthesis of Borane Complexes of Cyclic Phosphanes Using Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis
作者:
Marc Schuman、Michael Trevitt、Andrew Redd、Véronique Gouverneur
DOI:
10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2491::aid-anie2491>3.0.co;2-h
日期:
2000.7.17
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