1-p-Tolyl-3-[4-(2,3,4-trimethoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one; hydrochloride | 76934-06-0

• 英文名称: 1-p-Tolyl-3-[4-(2,3,4-trimethoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one; hydrochloride
• CAS: 76934-06-0
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₄*2ClH
• 分子量: 485.451
• InChiKey: FEGWZDLNQYFIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Tolyl-3-[4-(2,3,4-trimethoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1-p-Tolyl-3-[4-(2,3,4-trimethoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-propan-1-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苄基哌嗪衍生物。I.1-（2，3，4-三甲氧基苄基）哌嗪衍生物的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列1-（2, 3, 4-三甲氧基苄基）哌嗪（曲美他嗪）衍生物，并测试其脑血管扩张活性。几乎所有化合物的活性均强于曲美他嗪，其中γ-氨基三级醇6e-j表现出强大的脑血管扩张活性，优于辛那利嗪和罂粟碱。此外，这些化合物对椎动脉具有选择性的扩张作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2774
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 trimetazidine dihydrochloride 、 对甲基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到1-p-Tolyl-3-[4-(2,3,4-trimethoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苄基哌嗪衍生物。I.1-（2，3，4-三甲氧基苄基）哌嗪衍生物的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列1-（2, 3, 4-三甲氧基苄基）哌嗪（曲美他嗪）衍生物，并测试其脑血管扩张活性。几乎所有化合物的活性均强于曲美他嗪，其中γ-氨基三级醇6e-j表现出强大的脑血管扩张活性，优于辛那利嗪和罂粟碱。此外，这些化合物对椎动脉具有选择性的扩张作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2774