CpFe(CO)2BF2 | 412050-26-1

• 英文名称: CpFe(CO)2BF2
• 英文别名: (η5-C5H5)Fe(CO)2BF2
• CAS: 412050-26-1
• 化学式: C₇H₅BF₂FeO₂
• 分子量: 225.77
• InChiKey: CUHWRHFZRHNUGE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CpFe(CO)2B(NCy2)F 在 tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 CpFe(CO)2BF2
  参考文献：
  名称：

  取代基对硼砂和硼化铁体系的影响：异常的反应性和光谱性质

  摘要：

  合成研究表明，金属结合的辅助配体L和硼结合的取代基X的位阻和电子性质在甲硼烷基（L n MBX 2）和甲硼烷基体系的结构和反应化学中起着至关重要的作用。 （L n MBX）。因此，三烷基膦配体的强σ供体特性反映在以下事实中：[CpFe（dmpe）（BOMes）] +被证明是一种易于处理的，在室温下稳定的物质，而[CpFe（CO）2（BOMes） ] +不是。此外，增强的空间轮廓dmpe（与二羰基辅助配体组相比）的变化显示出会影响硼烷基氨基取代基上亲电烷基化的倾向，例如在CpFe（dmpe）{B（NMe 2）Cl} vs. CpFe（CO）2 {B（ NMe 2）Cl}。X取代基本身内的立体因素也至关重要，例如，可以为存在[Me 3 O] [BF 4 ]时NMe 2和NCy 2取代基具有不同的不稳定性提供理论依据。此外，B–X键内相对较细的电子因子已显示出对光谱性质有深远影响，[CpFe（dmpe）（BOMes）]

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.005

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Dihaloboryl Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Krzysztof Radacki、Fabian Seeler、George R. Whittell

  DOI：10.1021/om060377z

  日期：2006.9.1

  Transition metal dihaloboryl complexes of the types [(eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)BX2] (R = H, Me; X = F, Cl, Br), [(eta(5)-C5H4Me)Ru(CO)(2)BX2] (X = Cl), and [(OC)(5)MnBX2] (X = Cl, Br) were prepared via salt elimination reactions. Comparison of the CO stretching frequencies indicates a higher degree of Fe- B d(pi)-p(pi) back-bonding in the dibromoboryl complexes [(eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)BBr2] with respect to their -BCl2 and -BF2 analogues. This finding is constistent with the p(pi)-p(pi) back-bonding abilities of the halides (F > Cl > Br). Reactions of [(eta(5)-C5Me5)Fe(CO)(2)BX2] (X = Cl, Br) with 4-methylpyridine were performed, leading to the formation of the corresponding Lewis-base adducts and, with base in excess, to the first metal-substituted boronium cation [(eta(5)-C5Me5)Fe(CO)(2)BBr(NC5H4-4-Me)(2)](+).