[(p-cymene)Ru(1,10'-phenanthroline)]Cl2 | 861392-78-1

• 英文名称: [(p-cymene)Ru(1,10'-phenanthroline)]Cl2
• 英文别名: [(η⁶-p-cymene)Ru(1,10-phenanthroline-κN¹,κN¹⁰)Cl]Cl；chloro(p-cymene)(η2-1,10-phenanthroline-κ2N)ruthenium；[Ru^II(η⁶-p-cymene)(1,10-phenanthroline)Cl]Cl；[(p-cymene)Ru(1,10'-phenanthroline)]Cl₂；[Ru(1,10-phenanthroline)(p-cymene)Cl]Cl；[Ru(p-cymene)(1,10-phenanthroline)Cl]Cl；[(p-cymene)Ru(phen)]Cl₂
• CAS: 861392-78-1
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₂Ru*Cl
• 分子量: 486.406
• InChiKey: CFSSTBZPJMWJJK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [(p-cymene)Ru(1,10'-phenanthroline)]Cl2 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100 mg的产率得到[RuCl(η6-C10H14)(1,10-phenanthroline)]*PF6
  参考文献：
  名称：

  远程基于“咪唑”的钌（II）对伞花烃预催化剂，可选择性氧化裂解CC多个键

  摘要：

  远端'咪唑'与预催化剂[（对-cymene）Ru II（L）Y] +（L = 2-（4-取代-苯基）-1H-咪唑[4,5-f] [探索了1,10]菲咯啉（Y =氯化物/溶剂）用于CC多键缩醛/醛的选择性氧化裂解。发现预催化剂中存在“咪唑”可用于活化氧化剂和从预催化剂中释放对苯甲基异丙基苯，反过来，如果没有“咪唑”部分，则这是无效的。从光谱，动力学和其他一些受控实验中评估了预催化剂的机理。对苯甲基苯甲酸酯的损失是反应的关键步骤，在溶剂化的预催化剂中发现更快，[[p- cymene）Ru II（L）（MeOH）] ++，因此比[[ p- cymene）Ru II（L）Cl] +效果高3-4倍。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900242
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(p-cymene)Ru(1,10'-phenanthroline)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  在温和的条件下由有机钌催化剂催化的葡萄糖制氢。

  摘要：

  对化石燃料储备的枯竭和环境污染的担忧使氢成为有吸引力的替代能源。在这里，我们首先描述一种催化反应系统，该反应系统使用均相催化剂[（p-cymene）Ru（NH3）] Cl2从葡萄糖生产H2，在98°C时最大TOF = 719 h-1，初始pH = 0.5。

  DOI：

  10.1039/c7cc00177k
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 苯硼酸 在 [(p-cymene)Ru(1,10'-phenanthroline)]Cl2 、 C₁₆H₂₅Br₂N₃Pd 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到联苯单乙酮
  参考文献：
  名称：

  咪唑{[4,5- f ] [1,10]-菲林} -2-亚甲基桥接的异双金属配合物：串联反应的合成及催化活性

  摘要：

  通过在1，3-二丁基-1H-咪唑[4,5- f ] [1,10]菲啉olin六氟磷酸盐1（M = Pd 2，Ru 3，Ir 4）中菲咯啉供体的金属化获得的一系列单金属配合物）已经准备好了。随后，复合物的咪唑基部分2 - 4被金属化以M'，从而导致的异菲咯啉/ NHC络合物（M / M'=钯/铑5，将Pd /铱6，将Pd /钌7，钌/钯8， Ir / Pd 9）和同双金属配合物（M / M'= Ir / Ir 10）。通过元素分析，FTIR，UV-vis和NMR光谱对新复合物进行了表征。异双金属配合物5和6的分子结构通过X射线衍射研究确定。双核配合物的催化活性5 - 9在选定的串联反应（脱卤/转移氢化和铃木-宫浦耦合/转移氢化）进行了测试。发现与单核配合物M和M'的等摩尔混合物相比，M / M'杂双金属配合物显示出更高的催化活性，因此表明一种配合物中金属原子数目的增加导致了该活性的增加。串联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00882

文献信息

• Cationic Ru complexes anchored on POM via non-covalent interaction towards efficient transfer hydrogenation catalysis
  作者：Qingpo Peng、Xiuge Zhao、Manyu Chen、Jiajia Wang、Kai Cui、Xinjia Wei、Zhenshan Hou

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.112049

  日期：2022.1

  enhancing catalytic activity for the transfer hydrogenation of methyl levulinate (ML) to γ-valerolactone (GVL) under very mild conditions. Especially, the transfer hydrogenation reaction proceeded via a heterogeneous catalysis approach and the heterogenized catalysts even afforded much better catalytic performance than homogeneous analogs. Notably, the catalysts can be recycled without an obvious loss of

  由阳离子 Ru 络合物和 Wells-Dawson 多金属氧酸盐阴离子 (POM, K 6 P 2 W 18 O 62)组成的离子材料) 是通过非共价相互作用构建的。合成的催化剂已通过 NMR、XRD、FESEM 和 FT-IR 等进行了彻底的表征。表征表明，阳离子 Ru 配合物中胺配体的质子与催化剂的氧原子之间发生了氢键相互作用。 POM 阴离子。在非常温和的条件下，氢键在提高乙酰丙酸甲酯 (ML) 向 γ-戊内酯 (GVL) 转移氢化的催化活性方面发挥了重要作用。特别是，转移氢化反应通过多相催化方法进行，多相催化剂甚至比均相类似物提供了更好的催化性能。值得注意的是，催化剂可以在没有明显活性损失的情况下循环使用，并进一步扩展到α,β-不饱和酮和醛等高选择性转移氢化成相应的α,β-不饱和醇，无需任何碱外加剂。这些锚定催化剂的高催化性能与氢键相互作用和聚阴离子的碱性高度相关。从这项工作中获得
• Half-sandwich organometallic Ru and Rh complexes of (N,N) donor compounds: effect of ligand methylation on solution speciation and anticancer activity
  作者：János P. Mészáros、Veronika F. S. Pape、Gergely Szakács、Gábor Németi、Márk Dénes、Tamás Holczbauer、Nóra V. May、Éva A. Enyedy

  DOI：10.1039/d1dt00808k

  日期：——

  A series of half-sandwich polypyridyl complexes was synthesized and compared focusing on structural, cytotoxic and aqueous solution behaviour. The formula of the synthesized complexes is [M(arene)(N,N)Cl]Cl, where M: Ru or Rh, arene: p-cymene, toluene or C5Me5−, (N,N): 2,2′-bipyridine (bpy), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dmb), 1,10-phenanthroline (phen) or 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neo). The

  合成了一系列半夹心聚吡啶基复合物，并重点比较了结构、细胞毒性和水溶液行为。合成配合物的分子式为[M(芳烃)(N,N)Cl]Cl，其中M：Ru或Rh，芳烃：对伞花烃、甲苯或C 5 Me 5 -, (N,N): 2,2'-联吡啶 (bpy), 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (dmb), 1,10-菲咯啉 (phen) 或 2,9-二甲基-1 ,10-菲咯啉（新）。通过 X 射线晶体学确定了五个半夹心配合物的结构。发现在二齿配体的配位氮原子旁边引入甲基会导致金属中心周围的空间拥挤，从而改变配体平面之间的角度。配体和 Rh 复合物在 A2780 和 MES-SA 癌细胞系中显示出显着的细胞毒性 (IC 50= 0.1–56 μM）和顺铂抗性 A2780cis 细胞。矛盾的是，phen 和 dmb 以及它们的半夹心 Rh 复合物对多药耐药 MES-SA/Dx5 细胞的毒性增加。相比之下，与 Ru
• Luminescent anticancer Ru(II)-arenebipyridine and phenanthroline complexes: Synthesis, characterization, DFT studies, biological interactions and cellular imaging application
  作者：Anuja P.K.、Priyankar Paira

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111099

  日期：2020.7

  agent interms of potency, selectivity and fluorescence quantum yield. This complex also represented itself as significant cellular imaging agent in live U-87 MG cells which was monitored by confocal microscope. Absorption and emission spectral studies of bypyridine and phenanthroline complex series revealed that the complexes interacted with calf thymus DNA through groove binding as well as intercalative

  通过采用绿色高效方法，在超声处理下以水为溶剂，合成了几种联吡啶和菲咯啉衍生物的一系列钌（II）-芳烃配合物。通过光谱分析阐明了所有配合物的结构。DFT和单晶XRD进一步证实了氯离子和PTA（1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane）配合物的几何形状。在各种溶剂中，特别是在细胞内的溶剂中进行了稳定性研究。与顺铂和RAPTA-C（钌（II）-芳烃PTA配合物）相比，大多数化合物相对于正常的HEK-293细胞显示出对MCF7和HeLa细胞系的显着效力和选择性。络合物[（η6-六甲基苯）RuCl（κ2-N，N-4,4'-二正壬基-2,2'-bpy）] Cl（3e）展示了针对所有人类癌细胞的最佳抗癌特性。有趣的是，很少有复合物被量子产率值描述为高度荧光的。显着地，[（η6 - p- Cymene）RuCl（κ2-N，N-bpy）] Cl（3i在效能，选择性和荧光量子产率方面，
• New Ru(<scp>ii</scp>) photocages operative with near-IR light: new platform for drug delivery in the PDT window
  作者：Malik H. Al-Afyouni、Thomas N. Rohrabaugh、Kathlyn F. Al-Afyouni、Claudia Turro

  DOI：10.1039/c8sc02094a

  日期：——

  A series of Ru(II) complexes bearing the tridentate 2,6-di(quinolin-2-yl)pyridine (dqpy) ligand were designed to undergo photoinduced ligand dissociation with red/near-IR light. The complexes [Ru(dqpy)(L)(CH3CN)]2+, where L = 2,2′-bipyridine (bpy, 1), 4,4′dimethyl-2,2′-bipyridine (Me2bpy, 2), and 1,10-phenanthroline (phen, 3). Complexes 1–3 exhibit red-shifted lowest energy metal-to-ligand charge transfer

  设计了一系列带有三齿 2,6-二(喹啉-2-基)吡啶 (dqpy) 配体的 Ru( II ) 配合物，可通过红光/近红外光进行光诱导配体解离。配合物 [Ru(dqpy)(L)(CH 3 CN)] 2+ ，其中 L = 2,2'-联吡啶 (bpy, 1 )、4,4'二甲基-2,2'-联吡啶 (Me 2 bpy , 2 ) 和 1,10-菲咯啉 (phen, 3 )。与相应的 tpy (2,2';6',2''-三联吡啶) 配合物相比，配合物1-3在 ~600 nm 处表现出红移的最低能量金属到配体电荷转移 (MLCT) 吸收最大值～565 nm 处的 MLCT 谱带呈现为 ～455 nm 处 MLCT 谱带的肩部。这种转变归因于与 tpy 相比，dqpy 配体提供的 LUMO 能量较低，这一点可以通过第一个还原波转变为前者的正电势约 0.3 V 来证明。此外，在 770 nm 处观察到 [Ru(dqpy)(acac)(CH
• Ligand effect in racemization and dynamic kinetic resolution of alcohols: Mechanism on cymene ruthenium complexes
  作者：Hui Cao、Li-Hua Cai、Chen-Xi Wang、Xiao-Han Zhu、Zhi-Ming Li、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.10.011

  日期：2015.1

  A family of ruthenium complexes with different ligands was utilized in racemization of (R)-1-phenylethanol to investigate the potential influence of the ligands coordinated to the ruthenium center. Kinetic experiments showed that 16-electron cymene ruthenium complex with two chloro-bridge bonds and 18-electron ones with easily dissociative ligands are highly active for catalytic racemization of alcohols

  一族具有不同配体的钌配合物被用于消旋（R）-1-苯基乙醇研究配位体对钌中心的潜在影响。动力学实验表明，具有两个氯桥键的16电子c伞花钌钌配合物和具有易于解离的配体的18电子的ym烯钌配合物对醇的催化外消旋反应具有很高的活性。然后提出了对伞花烃钌配合物可能的外消旋作用机理。离解能垒，NBO分析和反应势能面的计算分析表明，配体离解过程是由ym烯钌配合物催化外消旋作用的重要步骤。此后，将这些配合物应用于仲醇的DKR中，以验证其效率和适用性。