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[Cr(η-toluene)2](BPh4) | 12114-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Cr(η-toluene)2](BPh4)
英文别名
——
[Cr(η-toluene)2](BPh4)化学式
CAS
12114-46-4
化学式
C14H16Cr*C24H20B
mdl
——
分子量
555.511
InChiKey
ZMPCSRBWIYYXKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Cr(η-toluene)2](BPh4) 以<1的产率得到联苯
    参考文献:
    名称:
    过渡金属的π-络合物:XVIII。的反应p -tolylmagnesium溴与铬(III),氯化tetrahydrofuranate
    摘要:
    通过的作用形成的产物p -tolylmagnesium溴化物上的CrCl 3 - (THF)3,比3:1的乙醚溶液,并在三-重排p -tolylchromium在乙醚中的悬浮液已被分离和表征。讨论了这些结果对σ键键合的有机铬化合物重排机理的意义。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)80324-1
  • 作为产物:
    描述:
    bis(toluene)chromium(0)四苯基硼酸钠盐 在 air 作用下, 以 为溶剂, 生成 [Cr(η-toluene)2](BPh4)
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.2.1.2, page 331 - 347
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrochemical and ESR kinetics studies of electron transfer in the system bis(η6-Arene)Chromium(0)/bis(η6-Arene)Chromium(I)
    作者:T.T.-T. Li、C.H. Brubaker
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85762-9
    日期:1981.8
    The self-exchange rates and activation parameters in the (η6-arene)2Cr0/(η6- arene)2CrI systems (where arene = toluene, benzene, methoxylbenzene, biphenyl, ethylbenzoate and chlorobenzene) have been measured by the ESR line broaden ing technique in DMSO solvent. The one-electron reduction was investigated by cyclic voltammetry for the series of substituted complexes of (η6-arene)2CrI. A linear correlation
    自汇率和激活参数在(η 6 -arene)2的Cr 0 /(η 6 -芳烃)2个的Cr我(其中芳烃=甲苯,苯,methoxylbenzene,联苯基,苯甲酸乙酯氯苯)已经通过测量系统ESR线在DMSO溶剂中的拓宽技术。的单电子还原通过循环伏安法为系列(η的取代的复合物的研究6 -arene)2的Cr予。测量之间进行,得到线性相关é 1/2值和哈米特参数的总和,Σσ米。对于一系列溶剂,log k((biph)2 Cr 0 / + 1的交换速率常数)与(1n 2 -1Ds的交换常数)之间的线性关系,其中n 2和D s是溶剂的光学和静态介电常数。分别观察到溶剂介质。该线性度是通过Marcus处理外球电子转移过程来预测的。夹心化合物与它们的气相电离电势的氧化稳定性的相关性从氧化半电位之间的线性关系是明显ë 1/2(或哈米特Σσ的总和米值)和气相电离电势。
  • Synthetic reactions using metal powders under microwave irradiation
    作者:A. G. Whittaker、D. M. P. Mingos
    DOI:10.1039/b206557f
    日期:2002.10.29
    Liquid-phase synthetic reactions that require the use of metal powders are widely regarded as being unsuited to heating with microwave radiation, as they tend to exhibit destructive arcing. In a previous paper, we examined the factors that lead to arcing in these systems and, hence, how it may be controlled. This paper describes the application of those findings in a range of microwave-induced syntheses
    需要使用属粉末的液相合成反应被广泛认为不适合用微波辐射加热,因为它们倾向于表现出破坏性的电弧。在上一篇文章中,我们研究了导致这些系统中电弧的因素,并因此探讨了如何控制电弧。本文描述了这些发现在一系列微波诱导的有机属和有机化合物的合成中的应用,其中属粉是必需的。尽管反应产率与使用常规加热时观察到的产率相似,但是微波加热的快速性质导致反应时间略有减少。
  • Beiträge zum problem des überganges von σ-arylchromver-bindungen zu aromaten-chrom-komplexen. II
    作者:Günter Stolze、Johannes Hähle
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85158-x
    日期:1966.6
  • Seus, D., Diss. Muenchen T. H. 1956
    作者:Seus, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Tsutsui, M.; Chang, G., Canadian Journal of Chemistry, 1963, vol. 41, p. 1255 - 1259
    作者:Tsutsui, M.、Chang, G.
    DOI:——
    日期:——
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