This contribution describes the first resolution of cationic (eta(6)-arene)Mn(CO)(3) complexes through addition of d-(+)-camphor enolate, isomerization of the stereogenic center, and separation and recrystallization of the corresponding eta(5) diastereoisomers followed by rearomatization and elimination of the chiral auxiliary. This general unprecedented chiral nucleophile addition/elimination (et
该贡献描述了通过添加 d-(+)-
樟脑烯醇化物、立体中心的异构化以及相应 eta(6)-
芳烃)Mn(CO)(3) 配合物的首次拆分以及相应 eta(6)-
芳烃的分离和重结晶(5) 非对映异构体,然后是手性助剂的重构化和消除。这种前所未有的手性亲核试剂添加/消除(eta(6)-eta(5))/(eta(5)-eta(6))“往返”序列使用廉价的市售手性亲核试剂。由于它与卤化物和烷氧基的存在相容,因此设想了大量的应用。其中一些,如对映体纯取代
环己烯酮的合成,在目前的工作中有所报道。