[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(η2-(1-pentene))]BF4 | 64942-00-3

• 英文名称: [dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(η2-(1-pentene))]BF4
• CAS: 64942-00-3
• 化学式: BF₄*C₁₂H₁₅FeO₂
• 分子量: 333.902
• InChiKey: NYXLHDOOPSOIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(η2-(1-pentene))]BF4
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation by condensation of CpFe(CO)2(.eta.1-allyl) complexes with CpFe(CO)2(.eta.2-olefin) cations. Regio- and stereospecificity, sequential reactions leading to cycloadducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a022

文献信息

• Die synthese neuer kationischer (olefin)- und (dien)-(η5-cyclopentadienyl)eisen-komplexe durch ligandenaus-tauschreaktionen
  作者：Eckhart K.G. Schmidt、Christian H. Thiel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83106-x

  日期：1981.11

  Ligand exchange reactions provide an especially convenient access to synthetically interesting mono- and diolefin-complexes of the cationic (η5-cyclopentadienyl)iron. The complex [(dicarbonyl)(η5)-cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)-iron]+ (I), for which an efficient method of preparation has been developed, serves as an ideal starting material for the synthesis of new and known half-sandwich complexes

  配位体交换反应，以提供合成有趣单-和阳离子（η的二烯烃配合物的特别方便的访问5 -环戊二烯基）铁。的配合物[（二羰基）（η 5） -环戊二烯基）（四氢呋喃） -铁] +（I），为此，制备的一种有效的方法已被开发出来，作为一种理想的新的和已知的半合成原料三明治复合体。相对温和的反应条件允许检测到尚未观察到的，热力学上较不稳定的络合物。
• Synthesis and characterization of amine complexes of the cyclopentadienyliron dicarbonyl complex cation, [Cp(CO)2Fe]+
  作者：Cyprian M. M’thiruaine、Holger B. Friedrich、Evans O. Changamu、Muhammad D. Bala

  DOI：10.1016/j.ica.2010.10.018

  日期：2011.1

  temperatures to form the labile complex [CpFe(CO)2(Et2O)]+[BF4]− (1) which is stable at low temperatures and has been fully characterized. Complex 1 in turn reacts with 1-aminoalkanes and α,ω-diaminoalkanes to form new complexes of the type [CpFe(CO)2NH2(CH2)nCH3]BF4 (n = 2–6) (2) and [CpFe(CO)2}2μ-(NH2(CH2)nNH2)](BF4)2 (n = 2–4) (3), respectively. These complexes have been fully characterized and

  有机金属路易斯酸，[CPFe的量（CO）2 ] + BF 4 - （CP =η 5 -C 5 H ^ 5）反应在低温下用过量的干燥乙醚中，以形成不稳定的复合物[CPFe的量（CO）2（ET 2 ö ）] + [BF 4 ] - （1），其是稳定的，在低温和已被完全表征。配合物1又与1-氨基烷烃和α，ω-二氨基烷烃反应形成[CPFe（CO）2 NH 2（CH 2）n CH 3 ] BF 4类型的新配合物。（Ñ  = 2-6）（2）和[CPFe的量（CO）2 } 2 μ-（NH 2（CH 2）Ñ NH 2）]（BF 4）2（Ñ  = 2-4）（3），分别。这些配合物已被充分表征，并报道了配合物2的质谱图。化合物2a（n  = 2）和2b（n  = 3）的结构已通过单晶X射线晶体学确认。单晶X射线衍射数据表明，络合物2a [CPFe（CO）2 NH 2（CH 2）2 CH 3 ] BF 4结晶在三斜P1’空间群中，而2b