dicarbonylacetonitrile[2,5-bis(triphenylsilyl)-3,4-butylene-(η4-cyclopentadienyl)]iron | 1585989-00-9

• 英文名称: dicarbonylacetonitrile[2,5-bis(triphenylsilyl)-3,4-butylene-(η4-cyclopentadienyl)]iron
• CAS: 1585989-00-9
• 化学式: C₄₉H₄₁FeNO₃Si₂
• 分子量: 803.887
• InChiKey: DGQQUHJEIJRDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 dicarbonylacetonitrile[2,5-bis(triphenylsilyl)-3,4-butylene-(η4-cyclopentadienyl)]iron 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到dicarbonylhydro[2,5-bis(triphenylsilyl)-3,4-butylene-1-tetramethyldisiloxy-(η⁵-cyclopentadienyl)]iron
  参考文献：
  名称：

  Fe–H / Si–H和Fe–H / Ge–H双功能配合物的合成及其对非极性不饱和有机分子的催化加氢反应

  摘要：

  铁氢化物络合物承载的Si-H或的Ge-H官能团的配体[2,5- SIPH 3 -3,4-丁烯（η 5 -C 4 COEEt 2 H）]的Fe（CO）2 ħ （E = SI（4），锗（5））和[2,5- SIPH 3 -3,4-丁烯（η 5 -C 4 COSiMe 2 OSiMe 2 H）]的Fe（CO）2 H（6）在铁的乙腈反应，合成配合物[2,5-SIPH 3 -3,4-丁烯（η 4 -C 4 CO）]的Fe（CO）2（NCCH 3）（3）用Et 2 EH 2或HSiMe 2 OSiMe 2 H.这些络合物未氢化在任酮或醛极性不饱和键但没有氢化非极性不饱和键在炔烃和烯烃，得到烯烃和烷烃选择性。这些配合物还催化了从异丙醇（IPA）到炔烃和烯烃的转移加氢反应。

  DOI：

  10.1021/om5000562
• 作为产物：
  描述：

  η₄-{1,3-bis(triphenylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-2-one}iron⁰ tricarbonyl 、 乙腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到dicarbonylacetonitrile[2,5-bis(triphenylsilyl)-3,4-butylene-(η4-cyclopentadienyl)]iron
  参考文献：
  名称：

  Fe–H / Si–H和Fe–H / Ge–H双功能配合物的合成及其对非极性不饱和有机分子的催化加氢反应

  摘要：

  铁氢化物络合物承载的Si-H或的Ge-H官能团的配体[2,5- SIPH 3 -3,4-丁烯（η 5 -C 4 COEEt 2 H）]的Fe（CO）2 ħ （E = SI（4），锗（5））和[2,5- SIPH 3 -3,4-丁烯（η 5 -C 4 COSiMe 2 OSiMe 2 H）]的Fe（CO）2 H（6）在铁的乙腈反应，合成配合物[2,5-SIPH 3 -3,4-丁烯（η 4 -C 4 CO）]的Fe（CO）2（NCCH 3）（3）用Et 2 EH 2或HSiMe 2 OSiMe 2 H.这些络合物未氢化在任酮或醛极性不饱和键但没有氢化非极性不饱和键在炔烃和烯烃，得到烯烃和烷烃选择性。这些配合物还催化了从异丙醇（IPA）到炔烃和烯烃的转移加氢反应。

  DOI：

  10.1021/om5000562

文献信息

• Chemoselective formation of cyclo-aliphatic and cyclo-olefinic 1,3-diols <i>via</i> pressure hydrogenation of potentially biobased platform molecules using Knölker-type catalysts
  作者：Christian A. M. R. van Slagmaat、Teresa Faber、Khi Chhay Chou、Alfonso J. Schwalb Freire、Darya Hadavi、Peiliang Han、Peter J. L. M. Quaedflieg、Gerard K. M. Verzijl、Paul L. Alsters、Stefaan M. A. De Wildeman

  DOI：10.1039/d1dt01252e

  日期：——

  Hemicellulose-derived five-membered cyclic ketones are strategic precursors for sustainable 1,3-diol building blocks, and bifunctional iron catalysts provide unprecedented chemoselectivity in hydrogenation toward aliphatic and olefinic structures.

  半纤维素衍生的五元环酮是可持续1,3-二醇构建块的战略前体，而双功能铁催化剂在氢化反应中向脂肪族和烯烃结构提供了前所未有的化学选择性。