methyl-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-amine | 876049-32-0

• 英文名称: methyl-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-amine
• 英文别名: 2-Propyn-1-amine, N-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-；N-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 876049-32-0
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO
• 分子量: 229.202
• InChiKey: SIELTSNFBSTDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-6-乙酸 、 methyl-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-amine 、 1-羟基苯并三唑 、 N-乙基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 生成 2-(1H-indol-6-yl)-N-methyl-N-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R6、R7、R8和R9中的一个是，X、R1至R12、m、n和o如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US07405236B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到methyl-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R6、R7、R8和R9中的一个是X，R1到R12，m，n和o如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060035956A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1781608A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7405236B2
  申请人：——

  公开号：US7405236B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• [EN] INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE COMPRENANT UN GROUPE ACETYLENE, UTILISES EN TANT QU'ACTIVATEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006018174A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention is concerned with compounds of the formula (I), wherein one of R6, R7, R8 and R9 is formula (II), and X, R1 to R12, m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.