摘要:
用二酮基配体NacNacH(NacNac = CH [C(Me)NAr] 2-,Ar = 2,6-Me2C6H3)处理[MoO2(eta2-Pz)2](Pz = 3,5-二叔丁基吡唑酸酯) )在55摄氏度下导致金属还原,从而形成二聚钼(V)化合物[{MoO2(NacNac)} 2](1)。该化合物通过光谱学手段和X射线晶体结构分析来表征。二聚体由具有短Mo-Mo键(2.5591(5)A)和每个金属原子上一个配位二酮化配体的[Mo2O4] 2+核组成。室温下[MoO2(eta2-Pz)2]与NacNacH在苯中的反应生成1与单体钼(VI)化合物[MoO2(NacNac)(eta2-Pz)](2)的混合物。从这样的溶液中,获得了适合于X射线结构分析的2的黄色晶体,揭示了一种双齿NacNac和一种eta2配位的Pz配体的配位。这使两个氧代基团不等价。通过[Mo(NAr)2Cl2(dme)](Ar