[RuCl₂(1,4-diisopropylbenzene)₂]₂ | 198693-08-2

• 英文名称: [RuCl₂(1,4-diisopropylbenzene)₂]₂
• 英文别名: [Ru(p-iPrmene)Cl2]2
• CAS: 198693-08-2
• 化学式: C₂₄H₃₆Cl₄Ru₂
• 分子量: 668.502
• InChiKey: CAZVMDRNFDZREY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl₂(1,4-diisopropylbenzene)₂]₂ 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以50 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含N-杂环卡宾经第二给体基团官能化的Ru（II）配合物的合成：对映选择性转移氢化的催化活性

  摘要：

  成功地合成了一系列新型N-杂环卡宾（NHC）-Ru（II）配合物，这些配合物还带有其他半不稳定的供体基团，例如羟基酰胺基团，并进行了结构表征。初步研究表明，该配合物在不进行温度控制的情况下，在室温下不对称转移加氢中作为中等活性的前催化剂。的改变η效果的调查6个-arene配体表明，这些配体出现显著改变络合物作为预催化剂的活性。此外，揭示了NHC配体侧臂上的羟基官能团不仅诱导反应的立体选择性，而且提高了反应速率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.04.028
• 作为试剂：
  描述：

  在 potassium sulfate 、 silver tetrafluoroborate 、 18-冠醚-6 、 (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺 、 [RuCl₂(1,4-diisopropylbenzene)₂]₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE INDOLINE DERIVATIVES VIA RUTHENIUM(II)-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE C-H FUNCTIONALIZATION
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'INDOLINE OPTIQUEMENT ACTIFS PAR FONCTIONNALISATION ÉNANTIOSÉLECTIVE DE C-H CATALYSÉE PAR DU RUTHÉNIUM(II)

  摘要：

  本文提供了一种Ru(II)催化的对映选择性合成环状化合物的方法，以及由此形成的环状化合物。该方法包括提供具有未官能化的C-H键的前体化合物，并通过在Ru(II)芳烃配合物和手性瞬时定向基团(CTDG)存在的情况下使未官能化的C-H键活化来反应前体化合物。

  公开号：

  WO2021226149A1

文献信息

• Targeting Pathogenic Formate-Dependent Bacteria with a Bioinspired Metallo–Nitroreductase Complex
  作者：Cheng Weng、Hui Yang、Boon Shing Loh、Ming Wah Wong、Wee Han Ang

  DOI：10.1021/jacs.3c00237

  日期：2023.3.22

  nitro-containing compounds. Their unique characteristics have spurred an array of potential uses in medicinal chemistry, chemical biology, and bioengineering toward harnessing nitro caging groups and constructing NTR variants for niche applications. Inspired by how they carry out enzymatic reduction via a cascade of hydride transfer reactions, we sought to develop a synthetic small-molecule NTR system based

  硝基还原酶 (NTR) 是一类重要的氧化还原酶，已进化为代谢含硝基化合物。它们独特的特性激发了药物化学、化学生物学和生物工程中的一系列潜在用途，以利用硝基笼基和构建适合利基应用的 NTR 变体。受他们如何通过级联氢化物转移反应进行酶促还原的启发，我们试图开发一种基于转移氢化的合成小分子 NTR 系统，该系统由利用天然辅因子的过渡金属络合物介导。我们报告了第一个水稳定的钌-芳烃配合物，它能够在生物相容性缓冲水环境中使用甲酸盐作为氢化物源选择性地和完全地将硝基芳烃还原成苯胺。金黄色葡萄球菌。这一概念证明为利用氧化还原活性金属络合物通过仿生硝基还原激活前药的新靶向抗菌化疗方法铺平了道路。
• Targeted Antibacterial Strategy Based on Reactive Oxygen Species Generated from Dioxygen Reduction Using an Organoruthenium Complex
  作者：Cheng Weng、Linghui Shen、Jin Wei Teo、Zhi Chiaw Lim、Boon Shing Loh、Wee Han Ang

  DOI：10.1021/jacsau.1c00262

  日期：2021.9.27