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[(1S,2S,3R,4S,7R,10S,12R)-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,15-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
[(1S,2S,3R,4S,7R,10S,12R)-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,15-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 76497-09-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1S,2S,3R,4S,7R,10S,12R)-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,15-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
英文别名
——
CAS
76497-09-1
化学式
C
31
H
36
O
11
mdl
——
分子量
584.62
InChiKey
WLVIMVFOCWYPHD-QZIBUHHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
42
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
163
氢给体数:
2
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
巴卡丁 III
baccatin III
27548-93-2
C
31
H
38
O
11
586.636
——
Cephalomannine
71610-00-9
C
45
H
53
NO
14
831.914
反应信息
作为产物:
描述:
Cephalomannine
在
manganese(IV) oxide
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
[(1S,2S,3R,4S,7R,10S,12R)-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,15-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
参考文献:
名称:
Antileukemic alkaloids from Taxus wallichiana Zucc
摘要:
DOI:
10.1021/jo00320a045
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