{(η5-cyclopentadienyl)Ru(NCMe)(η4-C4Ph4)}BF4 | 94282-91-4

• 英文名称: {(η5-cyclopentadienyl)Ru(NCMe)(η4-C4Ph4)}BF4
• CAS: 94282-91-4
• 化学式: BF₄*C₃₅H₂₈NRu
• 分子量: 650.489
• InChiKey: JRXXFVSSGNSHEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η5-cyclopentadienyl)Ru(NCMe)(η4-C4Ph4)}BF4 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 {(η5-cyclopentadienyl)Ru(CO)(η4-C4Ph4)}BF4
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构，和反应性阳离子η的4 -cyclobutadiene -钌配合物; 三亚乙基（η-环戊二烯基）钌阳离子的形成

  摘要：

  的反应的[Ru（CO）2（η-C 5 H ^ 5）] 2与的AgBF 4和光子晶体2博士得到的[Ru（CO）（η 4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] [ BF 4 ]，其上在MeCN UV照射给出的[Ru（NCMe）（η 4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ]通过确定X射线结晶学; 在炔烃或乙烯存在下的羰基阳离子的类似照射给出了空间位阻的芳烃阳离子的[Ru（η 6-arene）（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ]和[茹（η 2 -C 2 H ^ 4）3（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ]。

  DOI：

  10.1039/c39840001141
• 作为产物：
  描述：

  {(η5-cyclopentadienyl)Ru(CO)(η4-C4Ph4)}BF4 在 CH₃CN 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到{(η5-cyclopentadienyl)Ru(NCMe)(η4-C4Ph4)}BF4
  参考文献：
  名称：

  配位体的反应。第42部分。阳离子η4-四苯基环丁二烯钌配合物的合成和反应。X的[Ru（NCMe）（η的射线晶体结构4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ]和[茹{η 5 -CH（PH）C（PH）C（ pH值）C（PH）O}（η-C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  的Ag [BF的除了4 ]到的溶液中的[Ru 2（CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ]和光子晶体2 pH值CH 2氯2所导致η的形成4 -cyclobutadiene复杂的[Ru （CO）（η 4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ]（1）。的（溶液UV照射1）在MeCN给出的[Ru（NCMe）（η 4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5]] [BF 4 ]（2），在结构上通过X射线晶体学鉴定。的η 4 -tetraphenylcyclobutadiene配体不是协调如由的2.192（2）的Ru-C的距离，2.208（3），2.177（2），和2.175（2）埃，失真是对称地指示对于钌与由所述呈现的前线轨道d 6茹（η-C 5 H ^ 5）L- +片段（L = MeCN中）。讨论了（1）的形成机理。四甲基溴化铵和氯化也与（反应1）在CH UV照射2氯2，以形成[RUX（η

  DOI：

  10.1039/dt9870002803

文献信息

• The reactions of σ,η³-butadienylruthenium complexes with donor ligands and protons: structures of [RuC(Ph)C(Ph)-η²-{(Z)-C(Ph)CH(Ph)}{P(OMe)₃}(η-C₅H₅)] and [RuC(O)C(Ph)C(Ph)-η²-{(Z)-C(Ph)CH(Ph)}{P(OMe)₃}(η-C₅H₅)]
  作者：Lee Brammer、Mark Crocker、Barry J. Dunne、Michael Green、Carolyn E. Morton、Katharine R. Nagle、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/c39860001226

  日期：——

  σ,η3(5e)-Butadienylruthenium complexes behave as masked σ,η2(3e)-butadienyl complexes in their reactions with P(OMe)3 and PhC2Ph, whereas, protons react on the ‘inside’ of the σ,η3-butadienyl chain at the α-carbenoid carbon; attempts to expel P(OMe)3 thermally from the resulting σ,η2(3e)-butadienyl complexes results instead in a zeta-H abstraction reaction.

  σ，η 3（图5E）-Butadienylruthenium络合物表现为掩蔽σ，η 2在他们的反应（3E）-butadienyl配合物P（OME）3和光子晶体2的pH值，而质子上的σ的'内部'反应， η 3在α碳类卡宾链-butadienyl; 尝试驱逐P（OME）3从所得热σ，η 2（3E）-butadienyl络合物结果，而不是在的ζ-H抽提反应。