N-芳氧基-β-二酮化二价阴离子(11a,b)的两个实例已经从市售化学品以多克级合成法以四步合成。合成方案依赖于将2,6-二异丙基苯胺和2-氨基-4-叔丁基苯酚(1a)(或2-氨基-4,6-二叔丁基苯酚(1b))依次添加到乙酰丙酮中, Et 3 OBF 4作为活化剂。两个活化试剂的性质和添加伯胺的加入顺序对反应的结果产生重大的影响,和酸催化剂(如硫酸或p-甲苯磺酸)通过形成苯并恶唑衍生物(3a,b)导致β-二酮骨架的分解。使用二价阴离子11A,b,单-和二(ñ -芳氧基-β-二亚胺基)锆(IV),镱(III),钍(Ⅳ),和铀(IV)已合成(配合物12 - 18),通过盐易位反应,并结合1 H / 13 C NMR光谱,元素分析和X射线晶体学进行表征。两种配体的空间体积不同,并且表现出不同的配位行为,这是根据几何考虑加以合理化的。