Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OH)2(CO)6 | 1279025-77-2

• 英文名称: Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OH)2(CO)6
• CAS: 1279025-77-2；1280227-78-2
• 化学式: C₂₀H₁₄Fe₂O₈S₂
• 分子量: 558.152
• InChiKey: NCUWMCRFHOFIRW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OH)2(CO)6 在 NaH 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Fe2(μ-SCH2-o-C6H4O)2(CO)4
  参考文献：
  名称：

  具有苯酚侧基的 Diiron 配合物作为 [FeFe]-氢化酶的 Diiron 亚基的模拟物：合成、表征和电化学研究

  摘要：

  四种二铁六羰基配合物，[Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OMe)2(CO)6](4a)，[Fe2{μ-SCH2-o,m-C6H3(OMe)2}2(CO)6]( 4b), [Fe2{μ-SCH2-o,o'-C6H3(CO2Me)(OMe)}2(CO)6] (4c) 和配合物 4a 的去甲基化形式，[Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OH )2(CO)6] (5a)，被合成并充分表征。还对配合物 4b 和 4c 进行了结构分析。电化学研究表明，所检测的二铁配合物的桥连键的完整性通过独特的 ECE 机制中的耦合化学反应显着影响其还原可逆性和催化作用，该机制被具有核心 {Fe2(CO)4-6} 的配合物广泛采用。BBr3 对配合物 4a 和 1Me，[Fe2(μ-SCH2)2CMe(CH2-o-C6H4OMe)(CO)6] 的去甲基化导致配合物 (5a 和 1H，[Fe2(μ-SCH2)2CMe(CH2-o)

  DOI：

  10.1002/ejic.201001092
• 作为产物：
  描述：

  Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OMe)2(CO)6 在 BBr₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58.2%的产率得到Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OH)2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  具有苯酚侧基的 Diiron 配合物作为 [FeFe]-氢化酶的 Diiron 亚基的模拟物：合成、表征和电化学研究

  摘要：

  四种二铁六羰基配合物，[Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OMe)2(CO)6](4a)，[Fe2{μ-SCH2-o,m-C6H3(OMe)2}2(CO)6]( 4b), [Fe2{μ-SCH2-o,o'-C6H3(CO2Me)(OMe)}2(CO)6] (4c) 和配合物 4a 的去甲基化形式，[Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OH )2(CO)6] (5a)，被合成并充分表征。还对配合物 4b 和 4c 进行了结构分析。电化学研究表明，所检测的二铁配合物的桥连键的完整性通过独特的 ECE 机制中的耦合化学反应显着影响其还原可逆性和催化作用，该机制被具有核心 {Fe2(CO)4-6} 的配合物广泛采用。BBr3 对配合物 4a 和 1Me，[Fe2(μ-SCH2)2CMe(CH2-o-C6H4OMe)(CO)6] 的去甲基化导致配合物 (5a 和 1H，[Fe2(μ-SCH2)2CMe(CH2-o)

  DOI：

  10.1002/ejic.201001092