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(PdCl2(η2-PhN(PCl)2((-OC6H2(tBu)2)(μ-S)((tBu)2C6H2O-))-κP,κP))
(PdCl2(η2-PhN(PCl)2((-OC6H2(tBu)2)(μ-S)((tBu)2C6H2O-))-κP,κP)) | 372135-86-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(PdCl2(η2-PhN(PCl)2((-OC6H2(tBu)2)(μ-S)((tBu)2C6H2O-))-κP,κP))
英文别名
——
CAS
372135-86-9
化学式
C
34
H
45
Cl
4
NO
2
P
2
PdS
mdl
——
分子量
841.982
InChiKey
KBLVRLNCIJLJQZ-KXYFHCAHSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)
、
PhN(PCl)2((-OC6H2(tBu)2)(μ-S)((tBu)2C6H2O-))
以
二氯甲烷
为溶剂, 以76%的产率得到(PdCl2(η2-PhN(PCl)2((-OC6H2(tBu)2)(μ-S)((tBu)2C6H2O-))-κP,κP))
参考文献:
名称:
新的10元无机杂环二膦PhN(PX)(2)[(-OC(6)H(2)((T)Bu)(2))(mu-S)(((t)Bu)(2 )C(6)H(2)O-)](x = cl,f)。杂环二膦的合成和过渡金属配合物(钼(0),钌(II),钯(II)和铂(II))。氯衍生物PhN(PCl)(2)[(-OC(6)H(2)((t)Bu)(2))(mu-S)(((t)Bu)( 2)C(6)H(2)O-)]和含氟衍生物[Mo(CO)(3)[eta(3)-PhN(PF)(2)[ (-OC(6)H(2)((t)Bu)(2))(mu-S)(((ttBu)(2)C(6)H(2)O-)]-kappa P ,kappa P,kappa S]]。
摘要:
双(二氯膦基)苯胺PhN(PCl(2))(2)与化学计量的2,2'-硫代双(4,6-二叔丁基苯酚)反应,得到10元杂环PhN(PCl )(2)[(-OC(6)H(2)((t)Bu)(2))(mu-S)(((t))Bu)(2)C(6)H(2)O -)](1),高产。杂环的结构已经通过单晶X射线分析确定。10元杂环1与SbF(3)反应,以高收率提供相应的氟衍生物2。化合物1和2与羰基钼衍生物作为三齿配体,形成[Mo(CO)(3)[eta(3)-PhN(PX)(2)[(-OC(6)H(2) )((t)Bu)(2))(mu-S)(((t)Bu)(2)C(6)H(2)O-)]-kappa P,kappa P,kappa S]]( 3 X = Cl,4 X = F)。氟衍生物4的晶体结构表明,在八面体环境中,表面三羰基配合物包含相对无应变的四环结构和钼。两个磷和硫中心是施主原子。化合物2易于与Ru(I
DOI:
10.1021/ic010518j
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