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(η5-C5Me5Ta)2B5H10-C6H4Br
(η5-C5Me5Ta)2B5H10-C6H4Br | 1346226-70-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-C5Me5Ta)2B5H10-C6H4Br
英文别名
(Cp*Ta)2B5H10-C6H4Br
CAS
1346226-70-7
化学式
C
26
H
44
B
5
BrTa
2
mdl
——
分子量
852.49
InChiKey
XKXZBSNTMQELFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
溴苯
、
[(Ta(η
5
-C
5
Me
5
))2B
5
H
11
]
以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 (η5-C5Me5Ta)2B5H10-C6H4Br 、
(η5-C5Me5Ta)2B5H10-C6H4Br
、
(η5-C5Me5Ta)2B5H10-C6H4Br
参考文献:
名称:
C–H activation of arenes and heteroarenes by early transition metallaborane, [(Cp*Ta)2B5H11] (Cp* = η5-C5Me5)
摘要:
芳烃和杂芳烃的C–H活化已通过一种富氢的钽硼烯簇[(Cp*Ta)2B5H11]实现,从而生成C–H功能化产物。此外,我们还研究了取代噻吩和吡咯衍生物与钽硼烯的反应,提供了一种方便高效的方法来制备具有区域选择性的C–H功能化杂芳烃。
DOI:
10.1039/c1cc15394c
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