1,1'-ferrocenedithiolato(TMEDA) | 32677-77-3

• 英文名称: 1,1'-ferrocenedithiolato(TMEDA)
• 英文别名: dilithioferrocene * TMEDA；1,1'-dilithioferrocene(tmeda)
• CAS: 32677-77-3
• 化学式: C₁₆H₂₄FeLi₂N₂
• 分子量: 314.109
• InChiKey: SWJIPLOFUWXZMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-ferrocenedithiolato(TMEDA) 在 1,1,2,2-四溴乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80 %的产率得到1,1'-dibromoferrocene
  参考文献：
  名称：

  一种二茂铁胺基二齿膦配体化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种二茂铁胺基二齿膦配体化合物及其制备方法和应用，所述二茂铁胺基二齿膦配体化合物的结构如下所示：其中R1选自异丙基、叔丁基、正丁基、二甲基叔丁基硅基或三异丙基硅基中任意一种；R2、R3、R4、R5独立地选自苯基、叔丁基、吡啶基、环己烷基、N‑甲基吡咯基、N‑甲基咪唑基、喹啉基、呋喃基、硫代呋喃基或金刚烷基中任意一种。本发明提供的全新结构的二茂铁胺基二齿膦配体化合物具有活性高，选择性高的优点。

  公开号：

  CN116082415A
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 四甲基乙二胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到1,1'-ferrocenedithiolato(TMEDA)
  参考文献：
  名称：

  乙炔二茂铁

  摘要：

  受保护的乙炔基二茂铁是通过一锅反应的顺序制备的，从1,1'-二硫代二茂铁·tmeda开始，经过中等间隔时间，然后与碘乙炔偶联。碘化铜（I）的二甲基硫化物络合物被证明是最方便的原位这种逆Stephens-Castro反应类型的杯化偶联剂。相应的单取代乙炔基二茂铁也可通过使用半当量的铜价体系，即碘乙炔，然后淬灭过量的二茂铁基锂官能团来分离。作为主要实例，1，1'-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）二茂铁（I），1-三甲基甲硅烷基乙炔基二茂铁（II），1,1'-双（3-羟基-3-甲基丁-1-炔基）-二茂铁，和1-（3-羟基-3-甲基丁-1-炔基）二茂铁（IV），半脱保护的1-乙炔基-1'-（3-羟基-3-甲基丁-1-炔基）二茂铁（V）和1提出了-（3-羟基-3-甲基丁-1-炔基），1'-碘二茂铁（VI）。1,1'-二乙炔基二茂铁完全脱保护证实了由于自发聚合（即使排除水和氧）后一种化合物的稳定性。所有新化合物（I，病，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)85050-7

文献信息

• 1,1′‐Disubstituted Ferrocenes with Aluminum: Dinuclear and Trinuclear Dialumina[1.1]ferrocenophanes as Pyridine Adducts
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.200900272

  日期：2009.7

  efficient (>40 % yield) through the reaction of 1,1′-dilithioferrocene with MeAlCl2. The molecular structures of the dinuclear and trinuclear complexes were determined by X-ray crystallography. The solution-state structures of the new compounds were studied by multinuclear magnetic resonance methods, including 1H–1H NOE difference experiments.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  在 1,1'-位带有二烷基铝取代基的二茂铁被表征为它们的二吡啶加合物，并且表明它们可以转化为双核烷基铝桥接的 [1.1] 二茂铁，最后转化为三核铝桥接的二茂铁，两者均为双吡啶加合物。通过 1,1'-二硫代二茂铁与 MeAlCl2 的反应，优化后一种化合物的合成并发现其最有效（>40% 产率）。双核和三核复合物的分子结构由 X 射线晶体学确定。通过多核磁共振方法研究了新化合物的溶液态结构，包括 1H–1H NOE 差异实验。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Ferrocenyl thiocarboxylates: Synthesis, solid-state structure and electrochemical investigations
  作者：Deeb Taher、Firas F. Awwadi、J. Matthäus Speck、Marcus Korb、Christoph Wagner、Emad M. Hamed、Mousa Al-Noaimi、Almeqdad Y. Habashneh、Mohammad El-khateeb、Sultan T. Abu-Orabi、Kurt Merzweiler、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.053

  日期：2017.10

  by X-ray crystal structure analysis. The Crystal structure of 5a indicated the presence of oxygen…oxygen contacts, the inter-oxygen distance is 0.13 Å less than the sum of van der Waals radii. Investigation of Cambridge Structural Data base for 2-substtiuted furan molecules indicated the presence of short O…O contacts in 49 examples. Geometrical analysis of the O…O contacts indicated that the geometrical

  报道了四种二茂铁硫代羧酸盐络合物的合成和表征。因此，治疗的[Fe（η的5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4小号-）]（1）与一当量的酸氯化物的2-CLC（O） - C ^ C ^ 4 ħ 3 X （图2a，X = O;图2b，X = NME），得到的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 SC（O）-2- ç ç 4 ħ 3 X）]（3a，X = O; 在图3b中，X ＝ NMe（b））。当1,1' - [铁（η 5 -C 5 H ^ 4小号- ）2 ]（4 - ）与2- CLC（O）反应Ç Ç 4 ħ 3 X以1：2的摩尔比则各二茂铁基1,1'-双（二硫代羧酸）1,1' - [铁（η 5 -C 5 H ^ 4 SC（O）-2- ç ç 4 ħ 3 X）2 ]（5a中，X = O;图5b，产生X ＝ NMe（b））。的固态结构通过X射线晶体
• Electronic interactions in oligoferrocenes with cationic, neutral and anionic four-coordinate boron bridges
  作者：Matthias Scheibitz、Julia B. Heilmann、Rainer F. Winter、Michael Bolte、Jan W. Bats、Matthias Wagner

  DOI：10.1039/b413581d

  日期：——

  the two terminal ferrocenyl substituents (E°′ = −0.51 V). The opposite is true in the case of the B(bipy)-bridged trimer where oxidation of the terminal ferrocenyl groups (E°′ = +0.03 V) precedes oxidation of the internal iron atom (E°′ = +0.26 V). The Fe(II)/Fe(III) redox potentials of the mono- and dianionic species differ to a much larger extent from the redox potential of parent ferrocene (E°′ = 0

  双核和三核二茂铁配合物[Fc 2 BMe 2 ] Li，[Fc-BMe 2 -fc-BMe 2 -Fc] Li 2，Fc 2 B（pyind），[Fc 2 B（bipy）] PF 6，[Fc -B（bipy）-fc-B（bipy）-Fc]（PF 6）2 }已合成带有阴离子，不带电和阳离子的四配位硼桥（Fc：二茂铁基； fc：1,1'-二茂铁基； pyind：5-氟-2-（2'-吡啶基）吲哚基； bipy：2,2'-联吡啶基）。[Fc 2 BMe 2 ] Li（12-crown-4）2，[Fc-BMe 2 -fc-BMe 2 -Fc]（Li（12-crown-4）2的分子结构）2，Fc 2 B（pyind）和[Fc 2 B（bipy）] PF 6通过X射线晶体学测定。阴离子聚集体[Fc 2 BMe 2 ] -和[Fc-BMe 2 -fc-BMe 2 -Fc] 2-对空气和水分非常敏感，而它们的阳离子对应物[Fc
• Mixed-membered-bisfulvalene dimetal-complexes via metallocene-substituted norbornenyl alcohols
  作者：H. Schottenberger、M. Buchmeiser、C. Rieker、P. Jaitner、K. Wurst

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00068-5

  日期：1997.8

  bicyclo[2.2.1]-hept-2-en-7-one (norborn-2-en-7-one) to yield a mixture of stereoisomeric alcohols, or respectively spiro-ethers, which can be separated by means of chromatography. The initially formed alcoholates were further reacted with diethylchlorophosphate to yield the respective chloro-substituted derivatives. Subsequent reductive cleavage of the chlorine-carbon bonds by lithium-powder in DME

  详细介绍了一种经过验证的包含Fe，Ru和Co的混合金属[0.0]双金属庚烯的合成方法。利用降冰片烯醇前体，将双锂化的钌茂茂或二茂铁与双环[2.2.1]-庚-2-en-7-one（norborn-2-en-7-one）反应，生成立体异构醇的混合物，或分别螺醚，可以通过色谱法分离。使最初形成的醇化物进一步与二乙基氯磷酸酯反应以产生各自的氯取代的衍生物。随后在DME中通过锂粉还原氯-碳键，得到了茂金属取代的降冰片烯碳负离子，该碳负离子在环境温度下消除了乙烯，形成了二锂茂金属双（环戊二烯）。最后一步，
• Moulton, Roger D.; Bard, Allen J., Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 351 - 357
  作者：Moulton, Roger D.、Bard, Allen J.

  DOI：——

  日期：——