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[(η(5)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)(CO)Ru(μ-CO)]2(Ru-Ru)
[(η(5)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)(CO)Ru(μ-CO)]2(Ru-Ru) | 477761-36-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)(CO)Ru(μ-CO)]2(Ru-Ru)
英文别名
——
CAS
477761-36-7
化学式
C
62
H
42
O
4
Ru
2
mdl
——
分子量
1053.15
InChiKey
VVKQXDRSENCARP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3,4-四苯基-1,3-环戊二烯
、
十二羰基三钌
以 xylene 为溶剂, 以23%的产率得到[(η(5)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)(CO)Ru(μ-CO)]2(Ru-Ru)
参考文献:
名称:
Schumann, Herbert; Stenz, Susanne; Girgsdies, Frank, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2002, vol. 57, # 9, p. 1017 - 1026
摘要:
DOI:
作为试剂:
描述:
乙酸-4-氯苯酯
、
3-hydroxy-3-(2-naphthyl)propanenitrile
在
[(η(5)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl)(CO)Ru(μ-CO)]2(Ru-Ru)
2,4-二甲基-3-戊醇
、 Novocym 435 (Candida antarctica lipase B) 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
3-萘-3-氧代丙腈
、 (S)-2-cyano-1-(2-naphthyl)ethyl acetate 、 Acetic acid (R)-2-cyano-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester
参考文献:
名称:
β-羟基腈高效脂肪酶催化的动力学拆分和动态动力学拆分。绝对构型的校正和向手性β-羟基酸和γ-氨基醇的转化
摘要:
β-羟基腈1的化学酶动力学动力学拆分已使用南极假丝酵母脂肪酶B和钌催化剂进行。使用氢源以动态动力学拆分抑制酮的形成以良好的产率和高的对映选择性产生相应的乙酸酯2。结果表明,钌催化剂和酶在单独的反应中使用时可以循环使用。我们还报告了从1和2制备各种对映体纯的β-羟基酸衍生物和γ-氨基醇的情况。后一化合物也用于建立1和2的正确绝对构型。
DOI:
10.1002/1615-4169(200210)344:9<947::aid-adsc947>3.0.co;2-z
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