cis,fac-[Re(CO)3Br(P(4-ClC6H4)3)2] | 617691-52-8

• 英文名称: cis,fac-[Re(CO)3Br(P(4-ClC6H4)3)2]
• 英文别名: fac,cis-[ReBr(CO)3(P(C6H4Cl-4)3)2]
• CAS: 617691-52-8
• 化学式: C₃₉H₂₄BrCl₆O₃P₂Re
• 分子量: 1081.39
• InChiKey: FLWQBMQIBRSUNC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium octahydrotriborate 、 cis,fac-[Re(CO)3Br(P(4-ClC6H4)3)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列第7族金属2,2,2,2-二羰基双（三有机膦）-芳族-2-金属盐硼烷，[M（CO）2 L 2（B 3 H 8）]（M = Re，Mn ）; [Re（CO）2（dppf）（B 3 H 8）]和[Mn（CO）2（dppe）（B 3 H 8）]的晶体和分子结构

  摘要：

  Arachno -2-metallatetraboranes，[M（CO）2 L 2（B 3 H 8）]（M = Re，L = PPh 3，P（C 6 H 4 Cl-4）3，P（C 6 H 4 OMe -4）3，P（CH 2 Ph）3； M = Mn和Re，L = 1 / 2dppm，1 / 2dppp，1 / 2dppb，1 / 2dppf； M = Mn，L = 1 / 2dppe）由[NBu 4 ] [B 3 H 8 ]与fac，cis- [MBr（CO）3 L 2 ]在光解条件下反应合成。这些化合物的NMR（1H，11 B，31 P）和红外光谱。通过单晶X射线衍射研究进一步表征了[Mn（CO）2（dppe）（B 3 H 8）]和[Re（CO）2（dppf）（B 3 H 8）]。这些研究证实了分子Cs的对称性和反式二羰基排列。与双（单齿）有机膦配合物mer，trans- [MnBr（CO）3

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(03)00289-4
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 三(4-氯苯基)膦 以 氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到cis,fac-[Re(CO)3Br(P(4-ClC6H4)3)2]
  参考文献：
  名称：

  的立体化学的晶体学和光谱研究[MBR（CO）3大号2 ]（M =锰，Re）的络合物：[MBR（CO）的晶体和分子结构3大号2 ] {M =锰，L = P（ C 6 H 4 Cl-4）3，1 / 2dppe，1 / 2dppf；M ＝ Re，L ＝ P（C 6 H 4 OMe-4）3，1 / 2dppf}

  摘要：

  一系列[MBr（CO）3 L 2 ]配合物{M = Mn，L = P（C 6 H 4 Cl-4）3（1），P（C 6 H 4 OMe-4）3（2）， P（CH 2 C 6 H 4）3（3），1 / 2dppe（4），1 / 2dppb（5），1 / 2dppf（6）; M = Re，L = P（C 6 H 4 Cl-4）3（7），P（C 6 H 4 OMe-4）3（8），P（CH 2 C 6 H 4）3（9），1 / 2dppp（10），1 / 2dppb（11），1 / 2dppf（12）}的合成并通过元素分析，mp，IR和31进行表征P-NMR光谱。除4以外，所有化合物以前均未报告。五周选择的实施例（1，4，6，8，和12通过单晶X射线衍射研究）进行了表征。这些研究证实FAC，顺Re（I）衍生物和所有带有双齿配体的配合物的几何形状；其余的Mn（I）衍生物具有mer，trans几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.08.043

文献信息

• Red-Light-Driven Photocatalytic Reduction of CO₂ using Os(II)–Re(I) Supramolecular Complexes
  作者：Yusuke Tamaki、Kazuhide Koike、Tatsuki Morimoto、Yasuomi Yamazaki、Osamu Ishitani

  DOI：10.1021/ic4015543

  日期：2013.10.21

  The novel supramolecular complexes, which are composed of an [Os(5dmb)(2)(BL)](2+)-type complex (5dmb = 5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine; BL = 1,2-bis(4'-methyl-[2,2'-bipyridin]-4-yl)ethane) as a photosensitizer and cis,trans-[Re(BL)(CO)(2)P(p-X-C6H4)(3)}(2)](+)-type complexes (X = F, Cl) as a catalyst, have been synthesized. They photocatalyzed selective reduction of CO2 to CO under red-light irradiation (lambda > 620 nm). The photocatalytic abilities were affected by the phosphine ligands on the Re unit, and the supramolecule with P(p-Cl-C6H4)(3) ligands exhibited better photocatalysis (Phi(CO) = 0.12, TONCO = 1138, TOFCO = 3.3 min(-1)). The detailed studies clarified the electron balance and material balance; i.e., one molecule of the sacrificial electron donor (1,3-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]-imidazole (BIH)) donated two electrons, one molecule of CO2 accepted the two electrons, and another CO2 molecule served as an "O2-" acceptor to give each molecule of the two-electron oxidized compound of BIH, CO, and HCO3-.