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[W(CO)5{P(C10H9Fe)C(Ph)C(Ph)}] | 1418581-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[W(CO)5{P(C10H9Fe)C(Ph)C(Ph)}]
英文别名
——
[W(CO)<sub>5</sub>{P(C<sub>10</sub>H<sub>9</sub>Fe)C(Ph)C(Ph)}]化学式
CAS
1418581-63-1
化学式
C29H19FeO5PW
mdl
——
分子量
718.138
InChiKey
RGZDQFUVUOFYQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙炔甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 以46.7%的产率得到[W(CO)5{P(C10H9Fe)C(Ph)C(Ph)}]
    参考文献:
    名称:
    三氯化铝对 1-氯膦复合物的活化:[Fc-PW(CO)5] (Fc = Ferrocenyl) 的生成和捕获
    摘要:
    三氯化铝催化 1-氯膦 W(CO)5 络合物的开环及其与噻吩和二茂铁的反应,生成相应的 1-(2-噻吩基)- 和 1-二茂铁基膦衍生物。1-二茂铁基膦的 W(CO)5 复合物是膦亚基复合物 [FcP-W(CO)5] 的有效前体,其被 tolan、反式二苯乙烯和水捕获。
    DOI:
    10.1002/ejic.201402662
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文献信息

  • Facile Phosphorus–Carbon Bond Formation using a Tungsten-Coordinated Phosphirenyl Cation
    作者:Arumugam Jayaraman、Brian T. Sterenberg
    DOI:10.1021/om301266x
    日期:2013.2.11
    Reaction of K-2[W(CO)(5)] with Cl2PN-i-Pr-2 in the presence of diphenylacetylene leads to the tungsten aminophosphirene complex [W(CO)(5)P(N-i-Pr-2)C(Ph)C-(Ph)}] (1), which can be converted to the chlorophosphirene complex [W(CO)(5)P(Cl)C(Ph)C(Ph)}] (2) by reaction with HCl. Chloride abstraction from 2 with excess AlCl3 leads to the tungsten-complexed phosphirenyl cation [W(CO)(5)PC-(Ph)C(Ph)}][AlCl4] (3). Compound 3 reacts with PPh3 to form a phosphoniophosphirene complex and undergoes electrophilic aromatic substitution with ferrocene to form a ferrocenylphosphirene complex. Chloride abstraction from 2 with silver triflate leads to a phosphirenyl triflate complex, which reacts with PPh3 and ferrocene in the same fashion as 3 but also reacts cleanly with a wider range of substrates, including phenylacetylene and allyltrimethylsilane, to form respectively a phenyl-alkynylphosphirene complex and an allylphosphirene complex.
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