(η-cyclopentadienyl)Ir(PMe3)H2 | 113161-55-0

• 英文名称: (η-cyclopentadienyl)Ir(PMe3)H2
• 英文别名: [Ir(η(5)-C5H5)(PMe3)(H)2]
• CAS: 113161-55-0
• 化学式: C₈H₁₆IrP
• 分子量: 335.409
• InChiKey: IFHWUBQUPMPEPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-cyclopentadienyl)Ir(PMe3)H2 以 solid matrix 为溶剂， 生成 [Ir(η(5)-C5H5)(PMe3)]
  参考文献：
  名称：

  Photochemical generation of 16-electron [Rh(η⁵)-C₅H₅)-(PMe₃)] and [Ir(η⁵-C₅H₅)(PMe₃)] in low-temperature matrices: evidence for methane activation

  摘要：

  The photochemical reactions of [Rh(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(H)(2)] and [Ir(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(H)(2)] have been studied in Ar, CH4, N-2 and CO-doped argon matrices by IR and UV/VIS spectroscopy. The UV photolysis in argon matrices results in the formation of the 16-electron complexes [M(eta(5)-C5H5)(PMe(3))] with characteristic visible absorption maxima (M = Rh, lambda(max) 399 and 488 nm; M = Ir, lambda(max) 436 and 526 nm). The reaction is partially reversed by long-wavelength photolysis. The conversion of [Rh(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(H)(2)] to [Rh(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(Me)H] on photolysis in methane matrices is confirmed by extensive isotopic labelling studies and by the use of alternative precursors for the methyl hydride, viz. [Rh(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(eta(2)-C6F6)] and [Rh(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(C2H4)]. Evidence has also been obtained to show that irradiation of [Ir(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(H)(2)] in methane yields [Ir(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(Me)H]. Photolysis of [M(eta(5)-C5H)(PMe(3))(H)2] in N-2 and CO-doped Ar matrices generates [M(eta(5)-C5H5)(PMe(3))L] (M = Rh or Ir, L = N-2 or CO).

  DOI：

  10.1039/dt9940003519
• 作为产物：
  描述：

  (η-cyclopentadienyl)Ir(PMe3)I2 在 Zn 、 acetic acid 、 NaCl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(η-cyclopentadienyl)Ir(PMe3)H2
  参考文献：
  名称：

  三氢化铱配合物的结构和光谱表征：质子-质子交换耦合的证据

  摘要：

  中性铱二氢化物 {eta}-C{sub 5}H{sub 5}Ir(L)H{sub 2} 与 HBF{sub 4} {times} Et{sub 2}O 的质子化得到阳离子三氢化物配合物形成 (({eta}-C{sub 5}H{sub 5})Ir(L)H{sub 3})BF{sub 4}（L = 各种膦和亚磷酸酯配体）。氢化物区阳离子的{sup 1}H NMR谱在低温下显示AB{sub 2}X自旋系统（X = {sup 31}P），其简化为AB{sub 2}自旋系统{sup 1}H({sup 31}P) 光谱。J{sub AB} 的值通过计算机拟合观察到的光谱得出的值非常大，范围从 61 到 1,565 Hz。通常，J{sub AB} 与配体 L 的碱度成反比。 J{sub AB} 值与温度密切相关，在 150-200 K 的温度范围内迅速增加。由于 A/B 位点交换的开始，耦合常数尚未在高于

  DOI：

  10.1021/ja00159a001

文献信息

• Chin, R. Martin; Dong, Lingzhen; Duckett, Simon B., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7685 - 7695
  作者：Chin, R. Martin、Dong, Lingzhen、Duckett, Simon B.、Partridge, Martin G.、Jones, William D.、Perutz, Robin N.

  DOI：——

  日期：——
• Belt, Simon T.; Helliwell, Madeleine; Jones, William D., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 4, p. 1429 - 1440
  作者：Belt, Simon T.、Helliwell, Madeleine、Jones, William D.、Partridge, Martin G.、Perutz, Robin N.

  DOI：——

  日期：——
• Trihydrogen complexes of iridium
  作者：D. Michael. Heinekey、Neil G. Payne、Gayle K. Schulte

  DOI：10.1021/ja00215a052

  日期：1988.3