摘要:
在不存在和存在三苯膦的情况下辐照CpFe(CO)2(2,2-二甲基环丙基甲基)(4)导致开环和CpFe(CO)(PPh 3)CH 2 CMe 2 CH CH 2)(7) 。这些相互转化的进一步辐射和在加热时更缓慢地转化为π-烯丙基络合物CpFe的量(CO)(η 3 CH 2 CHCHCHMe 2)(8)。开环重排主要产生6或7(带有一个σ键合的伯烷基)而不是衍生自叔σ键合的烷基的产物与一致的四中心有机金属重排过程最一致。先前对于未取代的环丙基甲基络合物提出的自由基途径是不可能的。配合物4也经历正常迁移至酰基配合物,而没有打开环丙基甲基。