trans-[(ethylene)PtCl2(η1-OCMeCH(PPh3))] | 177649-74-0

• 英文名称: trans-[(ethylene)PtCl2(η1-OCMeCH(PPh3))]
• 英文别名: trans-[PtCl2(η(2)-C2H4)(CH(COMe)PPh3)]
• CAS: 177649-74-0
• 化学式: C₂₃H₂₃Cl₂OPPt
• 分子量: 612.395
• InChiKey: BVSIWMLUHVEOCX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(ethylene)PtCl2(η1-OCMeCH(PPh3))] 以 not given 为溶剂， 生成 [Ph3PCH2COMe][PtCl3(η(2)-C2H4)]
  参考文献：
  名称：

  羰基稳定的烷基化物与Zeise盐的反应性。单，双吡啶Pt（II）衍生物的合成，表征以及配合物的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要磷和砷的酮基稳定化的酰基化物（APPY，CMPPY，BPPY，BCyPY-OMe，APAsY，CMPAsY，BPAsY）与Zeise盐反应，生成相应的单取代的Pt（II）配合物反式[PtCl2（η2-C2H4）（ylide） ）]（1–7）。反式-[PtCl2（ylide）2]（8-12）和反式-[PtCl2（ylide）（ylide'）]（13-17）的双叶立德配合物可以通过1-7与相应的叶立德反应制得。在THF中加热络合物8反式-{PtCl2 [C（H）（PPh3）COCH3] 2}时，发生环化反应，得到{PtCl2 [C（H）COCH3（PPh2-o-C6H4）]} [Ph3PCH2COCH3]（18 ）。化合物18的分子结构通过X射线衍射测定。该分子由金属阴离子和phospho抗衡离子组成。化合物18在单斜晶空间群P21 / c中以晶胞参数a = 13.855（3），b = 14

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04811-1
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯基膦-2-丙酮 、 Zeise's dimer 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[(ethylene)PtCl2(η1-OCMeCH(PPh3))]
  参考文献：
  名称：

  羰基稳定的烷基化物与Zeise盐的反应性。单，双吡啶Pt（II）衍生物的合成，表征以及配合物的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要磷和砷的酮基稳定化的酰基化物（APPY，CMPPY，BPPY，BCyPY-OMe，APAsY，CMPAsY，BPAsY）与Zeise盐反应，生成相应的单取代的Pt（II）配合物反式[PtCl2（η2-C2H4）（ylide） ）]（1–7）。反式-[PtCl2（ylide）2]（8-12）和反式-[PtCl2（ylide）（ylide'）]（13-17）的双叶立德配合物可以通过1-7与相应的叶立德反应制得。在THF中加热络合物8反式-{PtCl2 [C（H）（PPh3）COCH3] 2}时，发生环化反应，得到{PtCl2 [C（H）COCH3（PPh2-o-C6H4）]} [Ph3PCH2COCH3]（18 ）。化合物18的分子结构通过X射线衍射测定。该分子由金属阴离子和phospho抗衡离子组成。化合物18在单斜晶空间群P21 / c中以晶胞参数a = 13.855（3），b = 14

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04811-1

文献信息

• Organometallic Chemistry of Ph₃PCCO. Synthesis, Characterization, X-ray Structure Determination, and Density Functional Study of the First Stable Bis-<i>η</i>¹-ketenyl Complex, <i>trans</i>-[PtCl₂{<i>η</i>¹-C(PPh₃)CO}₂]
  作者：Roberta Bertani、Maurizio Casarin、Paolo Ganis、Chiara Maccato、Luciano Pandolfo、Alfonso Venzo、Andrea Vittadini、Livio Zanotto

  DOI：10.1021/om990826d

  日期：2000.4.1

  Mono- and bis-η1-ketenyl Pt(II) complexes have been synthesized by reacting Zeise's salt or the related dimeric compound, [PtCl2(C2H4)}2], with the oxocumulenic ylide ketenylidenetriphenylphosphorane, Ph3PCCO, 1, in suitable ratios. In particular, the η1-ketenyl derivative, trans-[PtCl2(C2H4)η1-C(PPh3)CO}], 2, has been isolated and characterized. The reaction of 2 with one more equivalent of 1 displaces

  单-和双- η 1 -ketenyl的Pt（II）络合物已经由蔡斯盐或相关的二聚化合物，[氯铂酸反应而合成的2（C 2 H ^ 4）} 2 ]，与oxocumulenic叶立德ketenylidenetriphenylphosphorane中，Ph 3 PC C O，1，以合适的比例。特别地，η 1 -ketenyl衍生物，反式- [氯铂酸2（C 2 H ^ 4） η 1 -C（PPH 3）CO}]，2，已被分离和表征。反应2与一个更当量的1个位移协调乙烯给予第一稳定双η 1 -ketenyl衍生物，反式- [氯铂酸2 η 1 -C（PPH 3）CO} 2 ]，6。的X射线晶体结构6所示的Pt周围反式几何中心对称，与PCCO部分和金属位于平面中，其形成的〜65的角度°的铂（Ⅱ）配位平面。密度泛函计算表明，空间效应在确定这种排列方式中起着主导作用。还报道了关于2和6的反应性的数据。