[Os3(CO)8(3-(trifluoromethyl)-5-(2-pyridyl)triazolato)2] | 917912-25-5

• 英文名称: [Os3(CO)8(3-(trifluoromethyl)-5-(2-pyridyl)triazolato)2]
• 英文别名: [Os3(CO)8(fptz)2]
• CAS: 917912-25-5
• 化学式: C₂₄H₈F₆N₈O₈Os₃
• 分子量: 1220.97
• InChiKey: CSXXQBWPUPCYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-5-(2-吡啶)-1,2,4-噻唑 、 [Os3(CO)8(3-(trifluoromethyl)-5-(2-pyridyl)triazolato)2] 以 further solvent(s) 为溶剂， 以35%的产率得到[Os(2-(3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine(-1H))₂(CO)₂]
  参考文献：
  名称：

  在形成基于，（II）的高效磷光材料的过程中。

  摘要：

  合成了带有两个2-吡啶基偶氮唑盐配体的簇复合物[Os3（CO）8（fppz）2]（2a）和[Os3（CO）8（fptz）2]（2b），试图建立反应机理，产生发蓝光的磷光络合物[Os（CO）2（fppz）2]（1a）和[Os（CO）2（fptz）2]（1b）[（fppz）H = 3-（三氟甲基）- 5-（2-吡啶基）吡唑; （fptz）H ＝ 3-（三氟甲基）-5-（2-吡啶基）三唑]。2b的X射线结构分析显示了一个开放的三角金属骨架，该骨架结合了多位配位的2-吡啶基三唑酸酯配体。用各自的2-吡啶基偶氮酸酯配体处理2导致形成发蓝色光的配合物1b的形成，证实了它们的中间性，而2b与膦配体PPh2Me的反应提供了两种迄今新颖的氢化物配合物3和4。对于这种情况，显然在较高温度（> 180摄氏度）下可逆互变。3和4的单晶X射线衍射分析证实了它们的单金属和同分异构性质，以及位于转位中的两个膦配体和与三

  DOI：

  10.1021/ic061301y
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 、 3-三氟甲基-5-(2-吡啶)-1,2,4-噻唑 以 further solvent(s) 为溶剂， 以60%的产率得到[Os3(CO)8(3-(trifluoromethyl)-5-(2-pyridyl)triazolato)2]
  参考文献：
  名称：

  在形成基于，（II）的高效磷光材料的过程中。

  摘要：

  合成了带有两个2-吡啶基偶氮唑盐配体的簇复合物[Os3（CO）8（fppz）2]（2a）和[Os3（CO）8（fptz）2]（2b），试图建立反应机理，产生发蓝光的磷光络合物[Os（CO）2（fppz）2]（1a）和[Os（CO）2（fptz）2]（1b）[（fppz）H = 3-（三氟甲基）- 5-（2-吡啶基）吡唑; （fptz）H ＝ 3-（三氟甲基）-5-（2-吡啶基）三唑]。2b的X射线结构分析显示了一个开放的三角金属骨架，该骨架结合了多位配位的2-吡啶基三唑酸酯配体。用各自的2-吡啶基偶氮酸酯配体处理2导致形成发蓝色光的配合物1b的形成，证实了它们的中间性，而2b与膦配体PPh2Me的反应提供了两种迄今新颖的氢化物配合物3和4。对于这种情况，显然在较高温度（> 180摄氏度）下可逆互变。3和4的单晶X射线衍射分析证实了它们的单金属和同分异构性质，以及位于转位中的两个膦配体和与三

  DOI：

  10.1021/ic061301y