Formate-BsubPc | 261624-04-8

• 英文名称: Formate-BsubPc
• 英文别名: formiatosubphthalocyaninatoboron；SubPcB-OC(O)H；Formiatosubphthalocyaninatobor
• CAS: 261624-04-8
• 化学式: C₂₅H₁₃BN₆O₂
• 分子量: 440.228
• InChiKey: GSCZRWHCKDLVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 以 甲酸 为溶剂， 生成 Formate-BsubPc
  参考文献：
  名称：

  硼次酞菁的合成及结构表征

  摘要：

  卤代亚酞菁硼，[B (X) spc] (X = F, Cl, Br) 当邻苯二甲腈与三卤化硼在喹啉 (X = F) 或相应的卤代苯中加热时形成。[B (C6H5) spc] 由邻苯二甲腈和硼酸四苯酯或四苯氧化硼制备。[B (Br) spc]用于在吡啶/HOR中通过配体取代制备[B (OR) spc] (R = H, CH (CH3) 2, C (CH3) 3, C6H5)。[B (OOCR) spc] (R = H, CX3 (X = H, Cl, F), CH2X (X = Cl, C6H5), C6H5) 最终通过将 [B (Br) spc] 替换为相应的羧酸，用作溶剂。配合物的电化学特性以及 UV-VIS、IR/FIR、共​​振拉曼和 1H/10B-NMR 光谱。典型的 B – X 伸缩振动为 622 (X = Br)、950 (Cl)、1063 (F)、1096 cm – 1 (OH)

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<588::aid-zaac588>3.0.co;2-b

文献信息

• Some observations regarding the behavior of boron subphthalocyanines in polar aprotic solvents
  作者：Andrew S. Paton、Timothy P. Bender

  DOI：10.1142/s1088424614500886

  日期：2014.10

  In this paper, we describe some observations from the attempted reaction of Br - BsubPc with phenol in DMF and DMAc. During these efforts, we found that Br - BsubPc reacts with the respective solvents to produce axially substituted formate- BsubPc and acetate- BsubPc . When no phenol is present the reaction proceeds to completion in a relatively short period of time. However, when phenol was present in DMF the reaction produced a mixture of formate- BsubPc , phenoxy- BsubPc , and HO - BsubPc . Similar results were found for the less-reactive Cl - BsubPc and MsO - BsubPc . Aside from these observations, it was found that simple heating in wet acetone of Br - BsubPc quantitatively produced HO - BsubPc after a facile workup. This method of producing HO - BsubPc removes the high temperatures, long reaction times, and harmful chemicals required in other synthetic methods. These results are relevant to anyone considering the reaction of BsubPcs in polar aprotic solvents.

  在本文中，我们介绍了尝试在 DMF 和 DMAc 中使 Br - BsubPc 与苯酚反应的一些观察结果。在这些尝试中，我们发现 Br - BsubPc 与相应的溶剂反应生成轴向取代的甲酸- BsubPc 和乙酸- BsubPc。当没有苯酚存在时，反应会在相对较短的时间内完成。然而，当 DMF 中含有苯酚时，反应生成了甲酸- BsubPc、苯氧基- BsubPc 和 HO - BsubPc 的混合物。反应较弱的 Cl - BsubPc 和 MsO - BsubPc 也有类似的结果。除了这些观察结果外，还发现在湿丙酮中对 Br - BsubPc 进行简单加热后，经过简单加工就可定量生成 HO - BsubPc。这种生产 HO - BsubPc 的方法避免了其他合成方法所需的高温、长反应时间和有害化学物质。这些结果对任何考虑在极性非沸腾溶剂中进行 BsubPcs 反应的人都有意义。