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Carbamic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester | 35962-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Carbamic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
英文别名
[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl] carbamate
Carbamic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester化学式
CAS
35962-02-8
化学式
C9H8ClNO3
mdl
——
分子量
213.62
InChiKey
FPDPZVBKOWYTEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150031733A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式(1)的四唑酮化合物:[其中,R1代表C6-C16芳基,C1-C12烷基,C3-C12环烷基或金刚烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2代表氢原子,C1-C12烷基或卤素原子等;R4和R5分别独立地代表氢原子或C1-C3烷基等;R6、R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C12烯基、C3-C12环烷基、C1-C12烷氧基或C1-C12卤代烷氧基等;X和Y分别独立地代表原子或氧原子;Q代表氧原子或原子;R10代表C1-C6烷基等]在控制害虫方面表现出优异的效果。
  • US9380782B2
    申请人:——
    公开号:US9380782B2
    公开(公告)日:2016-07-05
  • [EN] ELEVATION OF HDL CHOLESTEROL BY 2-[(AMINOTHIOXOMETHYL)-HYDRAZONO]-2-ARYLETHYL CARBAMATES<br/>[FR] AUGMENTATION DU TAUX DE CHOLESTEROL HDL PAR 2-[(AMINOTHIOXOMETHYL)HYDRAZONO]-2-ARYLETHYLE CARBAMATES
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:WO1998057925A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    (EN) This invention relates to the treatment of atherosclerosis via raising the level of HDL cholesterol by administration of a compound of formula (I) wherein: R1, R2, and R3 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or -(CH2)0-6Ph where Ph is phenyl optionally substituted by halogen, cyano, nitro, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, trifluoromethyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, -CO2H or OH; R4 and R5 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, or -(CH2)0-6Ar1 where Ar1 is phenyl, naphthyl, furanyl, pyridinyl or thienyl and Ar1 can be optionally substituted by halogen, cyano, nitro, C1-C6 alkyl, phenyl, C1-C6 alkoxy, phenoxy, trifluoromethyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, -CO2H or OH; and Ar is phenyl, naphthyl, furanyl, pyridinyl or thienyl or Ar is optionally substituted by halogen, cyano, nitro, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, phenyl, C1-C6 alkoxy, phenoxy, trifluoromethyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, -CO2H or OH.(FR) La présente invention concerne le traitement de l'athérosclérose par l'augmentation du taux de cholestérol HDL grâce à l'administration d'un composé de la formule (I), dans laquelle R1, R2 et R?3 représentent individuellement un hydrogène, un alkyle C1-C6 ou un -(CH2)0-6Ph, où Ph représente un phényle éventuellement substitué par un halogène, un cyano, un nitro, un alkyle C1-C6, un alcoxy C1-C6, un trifluorométhyle, un alcoxycarbonyle C1-C6, un -CO2?H, ou un OH; R4 et R5 représentent individuellement un hydrogène, un alkyle C1-C6; un cycloalkyle C3-C8, ou un -(CH2)0-6Ar1, où Ar1 représente un phényle, un naphtyle, un furanyle, un pyridinyle ou un thiényle, et Ar1 peut être éventuellement substitué par un halogène, un cyano, un nitro, un alkyle C1-C6, un phényle, un alcoxy C1-C6, un phénoxy, un trifluorométhyle, un alcoxycarbonyle C1-C6, un -CO2H ou un OH; et Ar représente un phényle, un naphtyle, un furanyle, un pyridinyle ou un thiényle, ou Ar est éventuellement substitué par un halogène, un cyano, un nitro, un alkyle C1-C6, un cyloalkyle C3-C8, un phényle, un alcoxy C1-C6, un phénoxy, un trifluorométhyle, un alcoxycarbonyle C1-C6, un CO2H ou un OH.
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